Excellgen 酵母poly（A）聚合酶 Yeast P

PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION

the "denatured" or separated strands do not re-anneal. Additionally, if the NA is heated in buffers of ionic strength lower than 150mM NaCl , the melting temperature is generally less than 100oC - which is why PCR works with denaturing temperatures of 91-97o C

【交流】MICROARRAY入门教材

(Invitrogen K1593-02)，用于抽提人和酵母的样品。主要判定指标为产出高质量的RNA。对基因表达研究来说，最好的结果是用poly-dA RNA作为逆转录模板，尽管，至少对酵母菌来说，用总RNA作为逆转录模板也取得了好结果。一个好实验对每种标本需要至少1µg(越多越好)polyA RNA(或100µg总RNA)以用作合成荧光标记cDNA探针的模板。扩增小量RNA的方法正在尝试之中， 与在这讨论的方法进行比较。 标记：已有许多方法用于从RNA制备标记探针。在多数情况下，我们直接在oligo-dT

mRNA差异显示技术在肿瘤研究中的应用

无关差异，仅使所关注的表型（如肿瘤细胞的转移潜能）具有显著差异。差异显示从表型差异入手，通过展示mRNA的差异深入到基因差异，克隆与表型差异高度相关的新基因。就技术而言，差异显示巧妙地结合了两个基本的分子生物技术：逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及电泳。经过不断的改良，差异显示已成为标准化的cDNA克隆方法，有多个公司的试剂盒及设备使研究者可在短时间内启动差异显示，几天内获得结果。较其他克隆新基因的方法而言，差异显示具有简便易行的优势，因此在基础和临床研究中有着推广和普及的可能性。一、技术