Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DN

• 除去在大规模质粒，粘粒，F粘粒，和BAC克隆或载体制备中（图1）污染的细菌染色体DNA。

Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase可以选择性的去除质粒，粘粒，F粘粒，和BAC克隆或载体制备中（图1）污染的细菌染色体DNA。这种载体DNA的制备过程由于使用碱裂解而污染细菌染色体DNA片段。使用其他办法，如柱子或氯化铯离心不能有效的去除这些污染，因此需要进一步的纯化。如果使用这些方法没有有效去除DNA，污染的DNA会连接进克隆载体导致假阳性，高背景或错误的测序结果。
Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase在弱碱性pH值，消化线性双链DNA为脱氧核苷酸。对于环状和线性单链DNA效率较低，该酶对缺口或闭合圆形或双链DNA超螺旋DNA没有活性。因此，Plasmid-Safe DNase是纯化质粒，粘粒，F粘粒，和BAC克隆或载体的理想选择。
好处：
减少了克隆或测序中质粒，粘粒，F粘粒，和BAC克隆中污染染色体DNA的可能性。
快速，简单的操作过程
提供完整的使用该酶的操作流程，包括小量，中量和大量制备质粒，粘粒，F粘粒，和BAC克隆的DNA纯化过程。

Figure 1. Plasmid-Safe™ ATP-Dependent DNase从质粒制备物中去除污染的基因组DNA。Lane 1, 3 µg的Sma I消化的细菌染色体DNA；lane 2, 500 ng的未被切割的质粒DNA；lane 3, Plasmid-Safe DNase 处理前，3 µg的消化的染色体DNA和500 ng未消化的质粒DNA; lane 4, Plasmid-Safe DNase处理后的染色体DNA和质粒DNA混合物（30分钟37°C); lane M, Kilobase ladder.

图2. 消除产生的白色菌落线性的DNA。三微克的EcoR I消化的细菌基因组DNA中加入2微克含有lacZ的超螺旋质粒载体。DNA的混合物的一半用Plasmid-Safe DNase处理；另一半没有处理，作为对照。将Plasmid-Safe DNase热灭活后，将DNA用EcoR I处理，用T4 DNA连接酶（EPICENTRE）连接过夜，并转化到感受态细胞中。将转化子铺至含有IPTG/X-gal培养基上。用Plasmid-Safe DNase处理的DNA，只有1-3％菌落呈白色，而对照DNA样品白色菌落数大于50％（未处理的）。利用Plasmid-Safe DNase能消除几乎所有的线性DNA的。