ATP依赖的Dnase

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ATP依赖的Dnase
英文名：ATP Dependent Dnase
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN120510
规格：200U
产品简介:
本制品在含有ATP的Buffer(制品中添附)反应体系中,能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸,对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA片段的污染,减少对后续实验的影响。在基因工程实验中,制备的质粒和粘粒,即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备,也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组DNA片段的污染,尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时,这种现象更为明显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA,然后通过70℃、5 min的加热处理即可使本酶完全失活,从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
活性单位定义:
以线性化的pMD18 DNA为底物,在1 mM ATP存在、pH9.4缓冲液中,37℃反应30分钟,催化生成1 nmol脱氧核苷酸所需要的酶量,定义为1活性单位(U)。在10 μl反应体系中,加入本制品0.2 U,10×ATP Dependent DNase Buffer 1 μl,0.2μg的线性化的pMD18 DNA,在37℃条件下反应30分钟,能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。
纯度:
在10 μl反应体系中,加入本制品1 U,10×ATP Dependent Dnase Buffer 1μl,1μg的λDNA和0.2μg的pMD18 DNA质粒,在37℃条件下反应16小时,能使90%以上的λDNA电泳带降解消失,同时pMD18 DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 %。 反应Buffer,10×:Glycine–NaOH(pH9.4) 500 mM,DTT 10 mM,MgCl2 300 mM,ATP 20 mM。
备注:
本制品来源于天然菌体,过量使用会造成目的环状DNA回收量降低。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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·放线菌素D溶液
编号：BTN120680
英文名称：Actinomycin D Solution
规格：1mL
产品简介:
放线菌素D(更生霉素；Cosmegen、Meractinomycin), 分子式为C62H86N12O16,分子量:1255.41。可作为代谢抑制剂,细胞质膜研究。它能抑制RNA的合成,作用于mRNA,干扰细胞的转录过程,阻止蛋白质的合成。吞食有极高毒性。本品为浓度为1mg/mL DMSO溶液。
放线菌素D分子中含有一个苯氧环结构,通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用,使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,抑制RNA的合成,特别是mRNA的合成。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。


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