T4 DNA 聚合酶

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北京百奥莱博专业生产供应T4 DNA 聚合酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：M0203L
规格：750U|150U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
通过置换合成法标记探针
单链删除后亚克隆
概述:
在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
浓度:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

更多有关T4 DNA 聚合酶的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
F040108 鸡卵清蛋白偶联莱克多巴胺 OVA-RAC
苄基三甲基溴化铵 Haptoglobin from pooled human plasma 5350-41-4
糖化酶 Suberic acid 9032-08-0
F030620 FITC标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*FITC
BTN131108 ONPG干粉 ONPG Powder
L0204 小鼠IgG3类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
3-羟基丁酸 Maleic acid 625-71-8
BTN60206 Ampicillin Solution
L-(-)樟脑磺酸 D-Serine methyl ester hydrochloride 35963-20-3
BTN80929 液体样品RNAOUT Liquid Sample RNAOUT
PY04-015 脑心浸液(牛) 100ml/瓶 根据要求适量添加，用于配制培养较难生长的微生物培养
BL0870 羊抗兔IgG免疫血清 0.5ml
BL0610 琼脂糖凝胶CL-2B Sepharose CL-2B
BTN90402 蛋白胶微量回收试剂盒 Protein Gel Mini-Extraction Kit
F030103 HRP标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*HRP
ARB12003 大鼠S-100b 蛋白尿液中含量检测 Rat soluble protein-100b ELISA KIT
离子交换剂Ⅰ Z-D-Phe-OH
胞苷 Murexide 65-46-3
曙红Y(水溶) CAMP,Na 17372-87-1
PY04-094 两性霉素B 0.2mg/支×10支 每支添加于100ml 改良CCDA琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
DP334 干血斑基因组DNA提取试剂盒
ARB10518 人白细胞介素5(IL-5)尿液中含量检测 Human interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
T4 DNA 聚合酶关键词：T4 DNA 聚合酶,M0203L,百奥莱博


·Ph.D.多肽展示克隆系统
编号：E8101S
规格：20μg
概述:
Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的，所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此，此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源:于M13，其克隆位点已改造，能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端，因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体，而不是噬菌粒，主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染，从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个氨基酸会严重影响 pIII 的感染力，因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供有一个插入延伸引物和详细的操作说明书。我公司也提供 M13KE 感染性噬菌体颗粒（N0316）。


T4 DNA 聚合酶关键词：T4 DNA 聚合酶,M0203L,百奥莱博


·微球菌核酸酶
编号：M0247S
规格：320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

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