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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京Poly(U) 聚合酶价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京Poly(U) 聚合酶价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:60U
编号:SV1336
特性:
用 UTP 标记 RNA
为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译
2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾
概述:
Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli ,携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],加入 1 mM UTP(不随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
在 BalbBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(< 100 pmol) Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。
关于北京Poly(U) 聚合酶价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·ATP 硫*(代"酸")化酶
编号:SV1050
英文名称:ATP sulfate
规格:50U|10U
概述:
ATP 硫*(代"酸")化酶通过转移硫*(代"酸")根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´ -磷酰硫*(代"酸")(APS)和焦磷酸(PPi),从而催化硫*(代"酸")根的活化。该反应是可逆的:ATP 硫*(代"酸")化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有表达酿酒酵母(S.cerevisiae)基因 MET3 的质粒。
质保声明:
ATP 硫*(代"酸")化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 40 μl 反应体系中,30℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
300 units/ml。
·Hpy99I限制性内切酶
编号:SV0435
英文名称:Hpy99I Restriction Endonuclease
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不>4 小时。
北京Poly(U) 聚合酶价格关键词:Poly(U) 聚合酶,SV1336,百奥莱博
·PvuI限制性内切酶
编号:SV0624
英文名称:PvuI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒
编号:SV1584
英文名称:PvuI Restriction Endonuclease
规格:20次
特性:
定量分析基因座内的5-hmC 和5-mC,重复性好
简单明了的实验步骤
与现有 PCR 技术相兼容
可用于高通量用户
概述:
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒是一种简单快速试剂盒,能对特定 DNA 位点内的 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)和 5-甲基胞嘧啶(5-mC)进行定性及定量。这种酶学方法包括三步简单操作,利用了同裂酶 MspI 和 HpaII 对甲基化敏感性的不同。
简述三步操作如下:基因组 DNA 用 T4 噬菌体β-葡糖基转移酶和 UDP-葡萄糖处理,将所有的 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)糖基化;用限制性内切酶 MspI 和 HpaII 消化 DNA,这两个同裂酶有不同的甲基化敏感性;然后用终点或实时 PCR 来定性和定量不同的甲基化状态。EpiMa r k 试剂盒的设计目的是简化甲基化分析,增加发现新生物靶标的可能性。
EpiMark 5-hmC 和 5-mC 分析试剂盒包括:
– T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶
– UDP-葡萄糖
– MspI
– HpaII
– 蛋白酶 K
– 对照 DNA(未修饰的 5-羟甲基胞嘧啶和 5-甲基胞嘧啶)
– 正反向对照引物混合物
– BalbBuffer 4
北京Poly(U) 聚合酶价格关键词:Poly(U) 聚合酶,SV1336,百奥莱博
·NotI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0560
英文名称:NotI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。
·StyI-HF限制性内切酶
编号:SV0743
英文名称:StyI-HF Restriction Endonuclease
规格:15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·dNTP 套装
编号:SV0992
英文名称:StyI-HF Restriction Endonuclease
规格:每种25μmol
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以*盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM(rNTP 总浓度相当于 100 mM)。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二*盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液,pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP,pH 7.4 的*盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。
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文献和实验The Estimation of mRNA Content by Poly(U) Hybridization
(A) will form RNA-RNA hybrids with poly(U) in vitro. The poly (A) content of RNA samples can therefore be detected by hybridization with saturating amounts of 3 H-poly(U) (1 ,2 ). Following the removal of excess 3 H-poly(U) by ribonuclease treatment
外大量扩增。 PCR扩增酶及其浓度 目前有两种聚合酶供应,一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化典型的PCR反应约需酶量2.5 U(指总反应体积为100 μl时),浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少。 PCR扩增时dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系,dNTP粉呈颗粒状,如保存不当易变性失去生物学活性。dNTP溶液呈酸性,使用时应配成高浓度后,以1 M NaOH或1 M Tris HCL的缓冲液将其PH
The Purification of Poly(A)-Containing RNA by Affinity Chromatography
and simple affinity chromatography procedure (1 ). Under high salt conditions (0.3–0.5M NaCl or KCl), poly(A) will hybridize to oligo(dT)-cellulose or poly(U)-Sepharose. These commercially available materials consist of polymers of about 10–20 nucleotides
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