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- 百奥莱博
- M05751-LIH
- 北京
- 2026年08月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
142
- 英文名：
Preladenant
- CAS号：
377727-87-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M05751-AYT | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05751-WXZ | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05751-ZYG | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M05751-FXB | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括A2A受体拮抗剂(Preladenant)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：A2A受体拮抗剂(Preladenant)
英文名称：Preladenant
产品货号：M05751
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Preladenant是一种有效的竞争性A2A受体拮抗剂，Ki为1.1nM，比作用于其他腺苷受体选择性高100倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：377727-87-2
别名：SCH-420814
纯度：99.08%
分子式：C₂₅H₂₉N₉O₃
分子量：503.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了A2A受体拮抗剂(Preladenant),SCH-420814，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00594 | Nobiletin | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02995 | 5-HT2BR拮抗剂（PRX-08066） | 1mL(10mM)|5mg |
| M03027 | Cinepazide Maleate | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M03760 | Chlorquinaldol | 1mL(10mM)|1g |
| M04551 | Clobetasol propionate | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M04552 | 组胺H1受体拮抗剂（Bepotastine Beslilate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04662 | S1P1受体拮抗剂(Etrasimod) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05041 | Desoximetasone | 1mL(10mM)|1g |
| M05507 | GPR40拮抗剂(DC260126) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05559 | VDR活化剂（Impurity C of Alfacalcidol） | 1mg |
| M06813 | Thimerosal | 1mL(10mM)|1g |
| M07315 | Phthalylsulfathiazole | 1mL(10mM)|500mg |
| M07526 | Azelaic acid | 1mL(10mM)|1g|5g |
| HR8896 | 甘油明胶封片液 | 50ml |
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文献和实验in an individual with the G/A genotype than in an individual with the G/G genotype.） 针对腺苷代谢酶—腺苷脱氨酶（deaminase）和腺苷A2A受体不同形式突变体的受试者，Retey等人分析了睡眠相位（sleep phase）以及相关脑电图 (Electroencephalogram，EEG)模式。研究者发现，腺苷脱氨酶的功能多态性可以引起受试者睡眠强度上高的个体间(inter-individual)差异性：比起22G/G基因
的关键驱动力，其可通过“朊病毒样”机制在神经元间传播，诱发级联性蛋白质稳态失衡和神经毒性。此外，多种分子机制协同参与PD发病：线粒体功能障碍导致能量代谢紊乱和活性氧积累；溶酶体-自噬通路受损阻碍异常蛋白清除；持续的氧化应激损伤生物大分子；慢性神经炎症则由活化的小胶质细胞介导，进一步加剧神经元死亡。多个关键基因和信号通路亦深度参与其中：LRRK2突变增强其激酶活性，促进α-syn磷酸化并抑制自噬；MAO-B在多巴胺降解过程中产生过氧化氢等毒性副产物，加重氧化损伤；而ADORA2A（腺苷A2A受体
cAMP的积累(左图)。然而，在较高的浓度下，腺苷逐渐与A2AR(中图)结合，直到饱和浓度，即A1R和A2AR都被完全占据时，由于Gs被激活而Gi被阻断，cAMP水平显著升高。我们的结构模型表明，在紧凑型四聚体中，激活的A2A受体的c末端阻止Gs和Gi的同时激活，导致优先的Gs偶联。21世纪的一个挑战是了解其他GPCR(异型)寡聚体如何影响受体的生理作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。高等生物中的几百个GPCRs已经提供了多样性，但我们现在还需要考虑当GPCRs形成异构体时所产生的新特性。现在已经鉴定
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