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- 百奥莱博
- M00865-OWI
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
482
- 英文名：
A-1331852
- CAS号：
1430844-80-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括BCL-XL抑制剂(A-1331852)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BCL-XL抑制剂(A-1331852)
英文名称：A-1331852
产品货号：M00865
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
A-1331852是具有的BCL-XL选择性抑制剂，Ki值小于10pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1430844-80-6
纯度：99.21%
分子式：C₃₈H₃₈N₆O₃S
分子量：658.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BCL-XL抑制剂(A-1331852),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS285 | 细胞凋亡形态学检测试剂盒 | 100T |
| M00034 | EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK126) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00162 | PIK3C3和Vps34抑制剂(SAR405) | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00263 | mTOR抑制剂(AZD2014) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00407 | ROCK抑制剂(Y-33075二盐酸*) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00597 | ERRα反向激动剂(XCT-790) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01150 | PDK1抑制剂（PDK1 inhibitor） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01252 | EGFR和ErbB2抑制剂(AST-1306 TsOH) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01638 | IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M02181 | 信号转导抑制剂（Veratramine） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02842 | C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E抑制剂(RAF265) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02866 | ACE抑制剂（Benazepril hydrochloride） | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04452 | PDE抑制剂（Ibudilast） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04842 | 5-lipoxygenase抑制剂（Enazadrem） | 1mg |
| M04912 | 非咪唑组胺H4受体激动剂(VUF10460) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05308 | 葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05355 | SGLT1/2抑制剂(LX-4211) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05379 | GPR119受体激动剂（PSN632408） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05992 | α2-肾上腺*受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06143 | nNOS/PSD-95相互作用抑制剂(ZL006) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06333 | 5-HT1B/1D受体激动剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M08137 | 3CLpro抑制剂（(2R,βS)-GC376） | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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