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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")多重 PCR 5X Master Mix厂家直销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:多重 PCR 5X Master Mix厂家直销
规格:100次(50μl体系)
产地:国产|进口
编号:SV0864
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。
我公司的多重 PCR 5X Master Mix厂家直销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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多重 PCR 5X Master Mix厂家直销关键词:百奥莱博,多重 PCR 5X Master Mix,SV0864
·Tma 核酸内切酶 III
编号:SV1124
英文名称:Tma nucleic acid enzyme III
规格:2500U|500U
特性:
碱性析出
碱解旋
概述:
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
来源:
重组 E. coli 菌株,基因克隆自海栖热袍菌(Thermotoga maritima)。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
质保声明:
Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。
多重 PCR 5X Master Mix厂家直销关键词:百奥莱博,多重 PCR 5X Master Mix,SV0864
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北京百莱博科技有限公司专业生产分子生物学试剂产品,欢迎来电咨询选购多重 PCR 5X Master Mix厂家直销。
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文献和实验,就开始了多重PCR的引物设计。第一次设计的是个四重PCR,四队引物的设计花了我不少时间,为了保证四队引物的相互兼容性以及扩增效率的一致性,需要对四队引物以及引物对之间逐一配对分析,这里没有巧办法,所需只是耐心和时间而已。引物设计合成后,开始了配液,当时采用的PCR试剂都是各个单体,不像现在,大家都习惯用商业化的mix,包括 10x Buffer里都是不含MgCl2或MgSO4的,各个试剂之间安装均匀设计表,进行梯度设计。通过PCR后电泳,找出最佳的试剂梯度组合。第一次的实验还算比较顺利,可能是由于前期
-crack to help liberate the DNA. Check that the solution actually freezes. Overlay with a drop of mineral oil and incubate at 60°C for 60 minutes, followed by 95°C for 15 minutes. Cool to 4°C. Pipette 22.5 l of PCR master mix
of source DNA material • It does not necessarily require the use of radioisotopes or toxic chemicals • It involves preparing the sample DNA and a master mix with primers[Primer: A short DNA or RNA fragment annealed to a singled-stranded DNA
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