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Hoechst 33342 染色液(即用型)

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    • 英文名

      Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      10ml|50mL

    特别提示:包括Hoechst 33342 染色液(即用型)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:Hoechst 33342 染色液(即用型)
    英文名称:Hoechst 33342 Stain solution(ready-to-use)
    产品货号:QN1322
    产品规格:10ml|50mL

    本Hoechst 33342染色液为即用型,可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。

    Hoechst 33342,也称bisBenzimide H 33342或HOE 33342,是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。Hoechst 33342的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33342和双链DNA结合后,最大激发波长为350nm,最大发射波长为461nm。

    使用说明:

    1. 对于固定的细胞或组织:
    a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33342染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33342染色。
    b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33342染色液,覆盖住样品即可;对于悬浮细胞,至少加入待染色样品3倍体积的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
    c. 吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
    d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。

    2. 对于活细胞或组织:
    a. 加入适当量Hoechst 33342染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
    b. 在适宜于细胞培养的温度下培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。

    注意事项:
    1、荧光染料都存在淬灭的问题,为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂。建议染色后尽量当天完成检测,活细胞或组织染色后应立即观察。
    2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

    除了Hoechst 33342 染色液(即用型),,我公司还供应以下相关产品:
     
    货号 名称 规格
    YT122 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT法) 500次
    YT126 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(WST-1法) 100次|500次
    YT137 TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(显色法) 20次|50次
    YT140 Caspase 3 活性检测试剂盒 20次|100次
    YT141 Caspase 4 活性检测试剂盒 20次|100次
    YT142 Caspase 6 活性检测试剂盒 20次|100次
    KFS189 Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒 10T|20T|50T|100T
    SY0491 碘化丙啶染液(1mg/ml) 1ml
    QN1305 阿氏液(红细胞保存液) 100mL|500mL
    HR0453 DAPI染色试剂盒 100T
    HR8274 线粒体膜电位检测试剂盒(DiOC6(3)法) 50T/100T
    HR0399 Annexin V-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒 20T/50T/100T
    HR8295 Caspase 8抑制剂 200μl
    HR8309 LDH细胞毒性检测试剂盒-荧光 500T/1000T

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    相关实验
    • Isolation of Resident Cardiac Progenitor Cells by Hoechst 33342 Staining

      of stem cells to efficiently efflux vital dyes such as Hoechst 33342. During fluoresence activated cell sorting (FACS) such Hoechst-extruding cells appear to the side of Hoechst-dye retaining cells and have thus been termed side population (SP) cells

    • Hoechst 33342/PI双染色法

      1.悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml;帖壁生长的细胞用含有0.02%EDTA的0.25%胰蛋白酶消化成单细胞悬液,离心,弃上清,用1ml全培养液重悬细胞,加入Heochst 33342,终浓度为1μg/ml,37℃孵育7~10min。 2.4℃ 500~1000r/min离心弃去染液。 3.加入1.0ml PI染液,4℃避光染色15min。 4.400目的筛网过滤1次。 5.流式细胞仪分析。  

    • Hoechst33258(或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡

      Hoechst33258 (或Hoechst33342)染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液:称取Hoechst33258(或Hoechst33342)1mg,用20ml蒸馏水溶解,过滤,4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液,pH7.0。 固定液:4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化,用PBS洗5min; 或冰冻切片用冰丙酮固定15min,吹干,用PBS洗5min; 或细胞

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