BcoDI限制性内切酶

特别提示：包括BcoDI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BcoDI限制性内切酶
英文名称：BcoDI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0119
产品规格：5KU|1KU|500U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BcoDl是BsmAl的完全同裂酶。

除了BcoDI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Acc65I限制性内切酶
货号：SV0005
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75%*
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Acc65l是Kpnl的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能存在星号活性。

名称：BsmI限制性内切酶
货号：SV0198
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：BsrGI限制性内切酶
货号：SV0227
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsrGl是Bsp1407l的完全同裂酶。
60℃ 温育酶活性增加 2 倍。

名称：ScrFI限制性内切酶
货号：SV0684
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
ScrFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基突出的 5´ 末端，它比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

名称：XmnI限制性内切酶
货号：SV0786
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
被EcoRl 切割的位点经DNA聚合酶补平并平端连接后， 产生Xmn l的识别位点:GAATTAATTC。

名称：Taq DNA 连接酶
货号：SV1025
规格：10KU|2KU|1KU
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对，并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内，Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl（pH 7.6 @ 25℃），25 mM KAc，10 mM Mg(Ac)2，10 mM DTT，1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100]，45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子，在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+；为了延长 NAD+ 的半衰期，缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。

名称：T4 RNA 连接酶 2，截短型
货号：SV1384
规格：10KU|2KU
特性:
将 5´ 预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型（T4 Rnl2 截短型）可特异性地将 DNA 或 RNA 的预腺苷化 5´ 末端连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP，但需要预腺苷化底物。T4 Rnl2 截短型的表达来自 E. coli 质粒，该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 不同，T4 Rnl2 截短型不能将底物的 5´ 末端腺苷化，因此无法将 RNA 或 DNA 的 5´ 磷酸末端连接到 RNA 的 3´ 端。该酶即 Rnl2（1-249），可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化，因为此酶只能利用腺苷化的引物，因此可以降低连接背景。
来源:
携带 T4 RNA 连接酶 2 截短型基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。