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- 文献和实验
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- 库存:
460
- 英文名:
AvaI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的SV0068型AvaI限制性内切酶品牌用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多AvaI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:SV0068型AvaI限制性内切酶品牌
英文名:AvaI Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
产地:国产|进口
编号:SV0068
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Aval的耐热完全同裂酶是 BsoBl。
我公司的SV0068型AvaI限制性内切酶品牌,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞
编号:SV1481
规格:6×0.05 ml
优点:
表达问题蛋白
表达膜蛋白
细胞周质表达的理想选择
表达毒性蛋白
表达存在可溶性问题的蛋白
概述:
Lemo21(DE3)E. coli 感受态细胞为 T7 可控表达菌株,专为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为BL21(DE3)的衍生菌株,不仅继承了其特点,还能够通过改变 T7 溶菌酶(lysY)的水平以控制表达水平,T7 溶菌酶为 T7 RNA 聚合酶的天然抑制剂。对蛋白表达的精准控制使得 Lemo21(DE3)成为表达膜蛋白、毒性蛋白、分泌蛋白以及存在可溶性问题蛋白的理想选择。
基因型:
fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm] ΔhsdS/ pLemo(CamR) λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-B
int::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin5 pLemo = pACYC184-PrhaBAD-lysY
特性:
• BL21(DE3)源增强型菌株
• 精准的表达调控
• 在 T7 菌株中表达范围最宽(0-2,000 μM 鼠李糖)
• 消除了形成包涵体的潜在可能
转化效率:
高效级:1–3 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2), *霉素
敏感性:
*苄青霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
L-鼠李糖溶液
pUC19 对照 DNA
SV0068型AvaI限制性内切酶品牌关键词:AvaI限制性内切酶,AvaI Restriction Endonuclease,SV0068
·核酸内切酶 IV
编号:SV1122
英文名称:Nucleic acid enzyme IV
规格:5KU|1KU
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱洗脱
碱解旋
概述:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。
来源:
克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104~1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
SV0068型AvaI限制性内切酶品牌关键词:AvaI限制性内切酶,AvaI Restriction Endonuclease,SV0068
ARB11492 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)血清中含量检测 Human caspase activated deoxyribonuclease,cad ELISA KIT
甲基绿染色液(1%) 100ml
PY08-050 BCYE琼脂 9CM 10皿/盒,用于分离培养军团菌属细菌
DN4101 真菌基因组DNA快速提取试剂盒
77-92-9 柠檬酸
ARB12530 大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa检测 Rat oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(PNP比色法) 60T
硫*(代"酸")奎尼丁 N,N"-Diphenylbenzidine 6591-63-5
BTN130815 Taq酶抗体 Taq Antibody
4-(2-吡*(代"啶")偶氮)间*二酚*盐 Butyl-PBD 16593-81-0
ARB12540 大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)酶免分析 Rat insulin-like growth factor 1,igf-1 ELISA KIT
PY02-301 双歧杆菌生化用基础培养基 250克
ARB14180 豚鼠对氧磷酶1(PON1)ELISA代测服务 Guinea pig Paraoxonase1 (PON1)ELISA KIT
ARB14049 猴白介素17(IL-17)Elisa方法检测
D-脯*酸甲酯盐*(代"酸")盐 MUD 65365-28-8
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购SV0068型AvaI限制性内切酶品牌。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA样品先经盐
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