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- 百奥莱博
- M00146-RJU
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
187
- 英文名：
CAL-101
- CAS号：
870281-82-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括p110δ抑制剂(CAL-101)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：p110δ抑制剂(CAL-101)
英文名称：CAL-101
产品货号：M00146
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CAL-101是一种有效的选择性的p110δ抑制剂，IC50为2.5nM，比作用于其他I类PI3K酶(抑制p110α，p110β和p110γ;IC50分别为820，565和89nM)选择性高40到300倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：870281-82-6
别名：GS-1101;Idelalisib
纯度：98.38%
分子式：C₂₂H₁₈FN₇O
分子量：415.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了p110δ抑制剂(CAL-101),Idelalisib,GS-1101，我公司还供应以下相关产品：
名称：热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)
货号：M00158
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Ganetespib是一种独特的热休克蛋白90(HSP90)抑制剂，在OSA8细胞中，其IC50值为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：888216-25-9
别名：STA-9090
纯度：99.56%
分子式：C₂₀H₂₀N₄O₃
分子量：364.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim1/2和3激酶抑制剂(CX-6258)
货号：M01464
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CX-6258是Pim1，2和3激酶抑制剂，IC50为5nM，25nM和16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1202916-90-2
纯度：99.13%
分子式：C₂₆H₂₄ClN₃O₃
分子量：461.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT1E/1F受体激动剂（BRL 54443）
货号：M03066
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
BRL54443是5-HT1E/1F受体激动剂，pKi分别为8.7和8.9，比对其它5-HT和多巴胺受体的抑制性高30倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：57477-39-1
纯度：98.86%
分子式：C₁₄H₁₈N₂O
分子量：230.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE4抑制剂（Irsogladine）
货号：M04600
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：57381-26-7
别名：Dicloguamine
纯度：99.54%
分子式：C₉H₇Cl₂N₅
分子量：256.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
构成，包括核心 α1 亚基、胞外 α2δ 亚基、胞内 β 亚基，某些成员还带有跨膜的 γ 亚基。从兔子骨骼肌中分离出的多亚基 Cav1.1 复合物，被命名为 rCav1.1，一直是各种抗高血压药物（如 DHP 药物和孔阻滞剂）对 LTCC 调节进行结构分析的代表。 由于 LTCC 成员之间的序列保守性，研究者克服大量的技术障碍，首先收集了用 AMIO 或 AMIO 结合 MNI-1（简称 AM）处理的 rCav1.1 的冷冻电镜数据。 为了研究生理上更相关的人类 LTCC 上的药物相互作用，研究
, Sonoyama et al报道, p85调节亚单位的显性负效应蛋白Δp85的表达使Bcr-Abl转化细胞的细胞生长速度明显下降, p110显性负效应蛋白的作用亦有报道. Mabuchi et al报道, 显性负效应Akt蛋白的表达使卵巢癌细胞对化疗药紫杉醇的敏感性增加; 最近发现, 显性负效应Akt能明显抑制肿瘤细胞的运动性[49], 这表明显性负效应Akt的表达能在一定程度上抑制肿瘤细胞的侵袭和转移. 此外, PI3K的信号还能通过提高磷酸酶PTEN或SHIP的活性而消除. 总之, PI
一．γδT简介 γδ T细胞是表面具有独特T细胞受体（TCR）的T细胞。大多数T细胞是αβ T细胞，其TCR由两个糖蛋白链组成，称为α和β TCR链。相比之下，γδ T细胞具有由一个γ 链和一个δ 链组成的TCR。αβT和γδT细胞谱系起源于缺乏CD4和CD8共受体（CD4-CD8-）的T前体细胞，也称为双阴性（DN）胸腺细胞（图1）。γδT细胞通常不如αβ T细胞常见，但在粘膜和上皮部位显着富集，例如皮肤和呼吸道，消化道和生殖道。与αβT细胞相比，γδT细胞是主要的组织相容性复合物（MHC
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