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- 百奥莱博
- M00427-LYN
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
215
- 英文名：
AKT inhibitor VIII
- CAS号：
612847-09-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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名称：Akt1/Akt2/Akt3活性抑制剂现货价格
产地：国产|进口
编号：M00427
英文名：AKT inhibitor VIII
品牌：百奥莱博
AKT inhibitor VIII是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制Akt1，Akt2和Akt3的活性，IC50值分别为58nM，210nM和2119nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：612847-09-3
纯度：99.14%
分子式：C₃₄H₂₉N₇O
分子量：551.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively； The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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