瑞氏-姬姆萨染色液

瑞氏-姬姆萨染色液

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月14日
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      417

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    • 规格

      200ml

    特别提示:包括瑞氏-姬姆萨染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:瑞氏-姬姆萨染色液
    产品货号:HR8343
    产品规格:200ml

    产品简介:
    瑞氏-姬姆萨染色液主要应用于血液和骨髓涂片染色。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程,此过程既有物理吸附作用,又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同,对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料(曙红)和碱性染料(亚甲蓝)的亲和力也不一样。因此,标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后,相应各类细胞呈现不同的着色,从而达到辨别其形态特征的目的。
    瑞氏-姬姆萨染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制,主要用于血液和骨髓涂片,细菌等染色。

    储存条件:室温密封保存。
    有效期:一年。
    所需材料:载玻片、蒸馏水或去离子水、染色架、显微镜

    使用方法:
    1.按常规方法制备血涂片或骨髓涂片或细菌涂片,待涂片自然干燥。
    2.平置血涂片于染色架上,滴加适量试剂A,使其盖满涂片,室温染色1-2分钟。
    3.滴加等量试剂B,轻轻晃动玻片使其与A混合均匀,室温静置3-10分钟。
    4.用水从玻片一端轻轻冲洗30秒,待干后镜检。先用低倍镜观察血涂片,再用油镜。

    结果分析:
    细菌染成蓝色;细胞核呈蓝色;
    血红蛋白、嗜酸性颗粒、组织细胞的细胞质染成粉红色或橘红色;

    注意事项:
    1.血涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,以免影响染色效果;
    2.涂片染色中,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。不能先倒掉染液,以免染料沉着于涂片上;
    3.染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用;
    4.染色过深可用甲*或乙醇适当脱色,zuì好不复染;
    5.如果染色过深或过浅,应调整染色时间或工作液浓度;
    6.为了您的安全,请于实验时配套一次性手套操作。

    除了瑞氏-姬姆萨染色液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:棉蓝乳酚油染色液
    货号:BTN150802
    规格:250mL
    霉菌是形成分枝菌丝的真菌的统称,意即“发霉的真菌”,它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。霉菌菌丝较粗大、孢子容易在空气中飘散,所以制标本时常用棉蓝乳酚油染色液。

    棉蓝乳酚油染色液特点:细胞不变形,具有杀菌,且不易干燥,能保持较长时间,是霉菌菌丝、孢子的形态常分类的重要依据。

    储存条件:常温运输,避光保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.涂片:载玻片编号,于载玻片中央滴加2~3滴棉蓝乳酚油染色液。
    2.用灭菌接种环或牙签等器具取一小块有颗粒或颜色部分真菌菌落。
    3.放入载玻片上的棉蓝乳酚油染色液中,混匀。
    4.加盖洁净的盖玻片,轻轻按压制成压片。
    5.光学显微镜在低倍、高倍或油镜下观察真菌形态。
    6.染色结果:真菌(尤其是烟曲霉菌)中孢子与菌丝是呈蓝色的,背景为淡蓝色。待检细菌培养时间会影响染色,菌落培养时间过长或已死亡或细菌溶解,染色结果都常呈阴性反应。

    名称:碱性磷酸酶染液(偶氮偶联法,适用于细胞样本)
    货号:SNM374
    规格:可染20-30张片
    细胞中碱性磷酸酶(cAKP)在碱性的缓冲液中,催化底物水解,生成物进而与一种稳定的重氮盐偶联,生成不溶性的偶氮染料,沉着于有cAKP 活性的部位。适用于血涂片、骨髓涂片、细胞涂片或爬片、冰冻切片以及石蜡切片脱蜡梯度入水后。

    SNM374可染 20~30 张涂片,组分如下:
    试剂一:固定液 10ml×1 瓶。
    试剂二:底物液
    ① 甲液,溶剂5ml×2 瓶;
    ② 乙粉,粉剂×2 支;
    ③ 丙粉,粉剂×2 支。
    试剂三:复染液
    ① 苏木素染液,5ml×1 瓶;
    ② 甲基绿染液,5ml×1 瓶。
    附赠疏水膜 1 张。
    本试剂盒应置室温密封保存,有效期6个月。

    试剂配制:
    底物应用液的配制:临用时将1 支乙粉剂倒入1 支甲溶剂中,用微量移液器取少许液体打入小离心管中,反复颠倒离心管,再用微量移液器将离心管中的液体转移到瓶中,如此反复2~3 次,使二者充分混合,完全溶解后才可加入1 支丙粉剂,再充分摇动使其完全溶解,配成底物应用液待用。底物应用液要新鲜配制,用多少配多少。

    操作步骤:
    ① 固定:新鲜血涂片、骨髓涂片、细胞涂片或爬片、冰冻切片以及石蜡切片用固定液固定3 min 左右。(石蜡切片脱蜡梯度入水后不需固定)
    ② 加底物应用液:固定后的样本,滴加新鲜配制的底物应用液盖满样本部分,加盖疏水膜,放置湿盒中,避光37℃孵育15min,水洗。(此时覆盖在样本上的疏水膜会遇水掉下)
    ③ 复染:趁湿用复染液(苏木素或者甲基绿,两者取其一)染3min 左右。水洗,镜检。

    染色结果:
    血涂片及骨髓涂片的观察:选涂片中厚薄均匀的部位滴加香柏油用油镜检查,灯光适中。细胞核呈紫色,cAKP 阳性者胞浆中出现红至红棕色颗粒,有些为棕褐色或咖啡色颗粒,其强度可按Kaplow 记分法表示。
    0 胞浆内无红色或无咖啡色;
    1 弥散的红色并偶见红色或咖啡色颗粒;
    2 弥散的红色,有中等量的红棕色颗粒;
    3 显著的红色,有较多的红棕色或咖啡色颗粒;
    4 显著的红色并有粗大的红棕色或咖啡色、深咖啡色颗粒充满胞浆。

    名称:巴氏染色试剂盒(EA50)
    货号:HR8341
    规格:400ml
    细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。
    巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法,在妇科检查中,巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型,其操作方法与EA36相同。一般认为,EA36和EA50较适用于妇科标本,改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。

    储存条件:室温密封保存。
    有效期:六个月。

    使用方法:
    1.细胞涂片用95%乙醇-冰*酸固定液固定10-15分钟。
    2.95%乙醇浸泡1分钟。
    3.80%乙醇浸泡1分钟。
    4.70%乙醇浸泡1分钟。
    5.蒸馏水冲洗1分钟。
    6.试剂A 苏木素染液染色5-10分钟。
    7.自来水冲洗2分钟。
    8.1%盐酸乙醇分化液分化4-5秒或0.5%盐酸水溶液分化10秒。
    9.自来水冲洗2分钟。
    10.试剂B 蓝化液中蓝化2分钟。
    11.自来水冲洗2分钟。
    12.70%乙醇脱水2分钟。
    13.80%乙醇脱水2分钟。
    14.95%乙醇I脱水2分钟。
    15.换用新鲜的95%乙醇II 再脱水2分钟。
    16.试剂C橘黄G6染液染色2分钟。
    17.95%乙醇I浸泡2分钟。
    18.95%乙醇II浸泡2分钟。
    19.试剂D染液EA50染色3-5分钟。
    20.95%乙醇I脱水2分钟。
    21.换用新鲜的95%乙醇II 再脱水2分钟。
    22.无水乙醇I脱水2分钟。
    23.换用新鲜的无水乙醇II 再脱水2分钟。
    24.二甲*透明5分钟,换用新鲜的二甲*,再透明5分钟。
    25.用中性树胶或其它封片剂封片。

    结果分析:
    细胞核呈蓝紫色或黑色;
    非角化细胞胞质淡蓝色或淡绿色;
    角化细胞胞质粉红或橘红色。

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