SBI, EXOQ20A-1, ExoQuick exos

产品特点：
      1.无需费时的超速离心
      2.价格比磁珠抗体或色谱柱更便宜
      3.适用于任何总属来源的生物液体
      4.保持完好的exsome生物活性，富集更多的exosome
      5.省时，只需一个小时完成
      6.最少可从100ul血清或5ml细胞培养上清尿液中分离
操作步骤：
      1. 收集生物液体，并与3000*g离心15分钟去除细胞和细胞碎片
      2.将上清转移至另一干净的灭菌管中,加入适量的ExoQuick试剂(体积配比见下表)
      

孵育时间	样本	样本体积	ExoQuick体积
30分钟	血清	250ul	63ul
4度过夜	生物液体	250ul	63ul

      3.上下颠倒离心管，混匀：
         注意如果是血浆样本，可能会因为纤维蛋白或者其他纤维蛋白原，造成沉淀。对于血浆样品，请参考：Pacific hemostasis 
         Thromboplastin D（Thermo cat#10-0356）
         1）使用1/2体积的凝血活素D与血浆样品充分混匀
         2）37°孵育15分钟
         3）1000rpm室温离心五分钟
         4）保存上清，即“血清样”液体去除沉淀
         5）按照100ul上清：25ul ExoQuick试剂的比例混匀。
以下步骤相同。
      4.4度孵育过夜（至少12小时）或者30分钟（血清样本）
      5.室温或4° 1500g离心30分钟，管底可见沉淀
      6.去除上清
      7.1500g继续离心5分钟，小心去除上层的液体组分
      8.加入1/10原始体积的无菌水和无核酸酶水，重悬沉淀。若沉淀难以溶解，可酌量加水直至完全溶解。