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- 上海莼试
- CS-0451X
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
60
- 英文名：
Rat EyePrimaCell：Normal Trabecular Meshwork Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1. 大鼠小梁网细胞培养试剂盒图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细大鼠小梁网细胞培养试剂盒图片的说明书或价格信息，请来电咨询。
产品说明：
大鼠小梁网细胞培养试剂盒图片Rat EyePrimaCell：Normal Trabecular Meshwork Cells
小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。其中，在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括腺素，乙酰胆碱和神经肽Y。在小梁细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制。小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。 利用本公司试剂盒中提供的小梁网组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的小梁网组织能使得小梁网组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将小梁网细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠小梁网细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小梁网原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠小梁网细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的小梁网细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠小梁网细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠小梁网细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠小梁网细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠小梁网组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠小梁网细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠小梁网细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠小梁网组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠小梁网细胞培养试剂盒使用说明书
细胞培养的优点：
1.大鼠小梁网细胞培养试剂盒图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
Phospho-p70 S6 Kinase Beta 2 (Tyr389) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
IFNA16/Interferon alpha 16 干扰素α16抗体 规格: 0.2ml
RPUSD2 RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体 规格: 0.2ml
phospho-PRKCB(Ser642) 磷酸化蛋白激酶C抗体 规格: 0.1mlANKS6 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白6抗体 规格: 0.2ml
5-HTT 5-羟色胺转运蛋白抗体 0.1ml
phgophs-ATG4C(Ser398) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体 规格: 0.1mlDRIP1/C14orf28 多巴胺受体相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2ml
envelope glycoprotein (Dengue virus type-2) 登革热病毒抗体 规格: 0.2ml
PMA/Prostate Mucin Antigen 前列粘蛋白抗原抗体 规格: 0.2mlIroquois homeobox protein 3 Irx3蛋白抗体 规格: 0.2ml
MRP2 多药耐药相关蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Galc 半糖脑苷脂酶抗体 0.1ml
大鼠小梁网细胞培养试剂盒图片链霉菌 Streptomyces sp.佛罗里达侧耳 Pleurotus florida
肠碱性磷酸酶(ALPI)重组蛋白英文名称：Recombinant Alkaline Phosphatase, Intestinal (ALPI)
人气管平滑肌细胞完全培养基100mL
大鼠支气管成纤维细胞完全培养基天津棒杆菌 Corynebacterium tianjin
胆硫琼脂培养基(DHL) 规格： 250g 用途： 用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养(GB 4789.4-2010和SN/T2206.1-2008)。
补体应答基因32(RGC32)重组蛋白英文名称：Recombinant Response Gene To Complement 32 (RGC32)
PA317(小鼠成纤维细胞)5×106cells/瓶×2gersion
人子宫平滑肌细胞完全培养基100mL
NCI-H446(人小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2
尿素酶发酵管BR20支国产/进口
无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)重组蛋白英文名称：Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 4 (WNT4)
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文献和实验文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
了外泌体中的脂质、RNA 和蛋白质，还有微囊泡、凋亡小体等囊泡类型的信息。 ExoCarta（http://exocarta.org/index.html）数据库主要收录了包括人、大鼠、小鼠、绵羊、豚鼠、果蝇、马、穴兔、牛在内的几个物种的 286 个研究结果，含蛋白质、mRNA、miRNA 和脂质等信息。 三、如何获得外泌体样本及预处理？ 外泌体广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。不同的样本来源，预处理及注意细节均不同，下面
1、如何增加外泌体试剂盒的提取效率？ 答：首先，样品准备阶段确保样品的质量和数量充足；在提取阶段，加入 ECS 试剂后可以通过增加静置时间来提高提取效率，但同时也可能影响到纯度，因此静置时间也需要适当控制，初次实验可以考虑静置过夜。 2、离心后无法看到沉淀如何处理？ 答：样品中的外泌体是微量的存在，离心后无法看到沉淀属于正常现象。建议离心后用 PBS重悬沉淀时不仅洗脱肉眼可见的沉淀部位，还要吹洗离心管外侧靠近底部的狭长区域，具体位置根据离心机倾斜角度决定。建议在下次样品准备阶段确保样品的质量
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