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- 上海莼试
- CS-0088X
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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
25
- 英文名：
MouseBone:NormalArticularChondrocytes
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
小鼠关节软骨细胞规格MouseBone:NormalArticularChondrocytes
产品描述：小鼠软骨细胞分离自正常小鼠软骨组织，软骨细胞主要功能：（1）软骨是人身体中唯一不会发生癌变的组织。（2）骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。（3）软骨一般起到承重负荷，减少关节间骨骼摩擦等作用。公司提供的小鼠关节软骨细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠关节软骨细胞培养试剂盒(MouseBonePrimaCell™:NormalArticularChondrocytesCatNo.3-4022)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠关节软骨细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
以下是小鼠关节软骨细胞规格产品信息的认购信息：
| 产品名称 | 小鼠关节软骨细胞规格 |
| 英文名称 | MouseBone:NormalArticularChondrocytes |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠关节软骨细胞规格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
D-DIMER 交联纤维蛋白二聚体抗体 规格: 0.2mlASB12 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体 规格: 0.2ml
FAM46D/CT112 瘤/睾抗原112抗体 规格: 0.2mlGPS1/CSN1 G蛋白通路抑制蛋白1抗体 规格: 0.2ml
RNF165 环指蛋白165抗体 规格: 0.2mlT4/L-Thyroxine 状素T4抗体 0.2ml
DHP/Dihydropyrimidinase 二嘧啶抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/FITC FITC标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.3ml
FAAH2 脂肪酸酰胺水解酶2抗体 规格: 0.1ml
phospho-LRP5(Thr1492) 磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 规格: 0.1ml
Defensin β2 防御素β2抗体 规格: 0.1mlNEK2 中心体相关蛋白激酶Nek2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-MK IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗猴IgM 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml
Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgG 规格: 0.1mlGlycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体 规格: 0.2ml
小鼠关节软骨细胞规格WM451, 人黑色素瘤细胞台湾根霉 Rhizopus formosensis
SCaBER(人膀胱鳞细胞)5×106cells/瓶×2
人肝动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
NAC琼脂培养基/NAC Agar Medium假单胞菌属分离培养100克国产/进口
小鼠骨髓瘤细胞英文名称：P3X63Ag8
HB611(人肝细胞)5×106cells/瓶×2
脑心浸液琼脂/心浸液琼脂/BHI琼脂/BHI Agar用于培养各种细菌250克国产/进口
小鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL
弹性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
HO-8910PM(人高转移卵巢细胞)5×106cells/瓶×2
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisHPAC(人胰腺腺泡上皮)
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
实验材料： 1.软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本； 2.清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2； 3.消化液：0.2%胶原酶Ⅱ溶液，用PBS液配制，过滤除菌； 4.培养液：RPMI1640或Ham F12、DMEM培养基，一般在培养液中加20%—30
. 尼龙膜，40μm筛网； 11. 普通器皿，30ml，或离心管50ml，带圆锥底部便于细胞离心； 12. 解剖刀片，10号； 13. 解剖刀柄，3号； 14. 镊子，2对（1大1小）； 15. 矿油凝胶（凡士林）； 16. 克隆杯，6mm； 17. 分离软骨用的锁子甲手套； 实验方法： 1. 组织收集和细胞分离； （1） 无菌条件下，用10号解剖刀片小心从软骨下骨下面解剖软骨。将软骨薄片置于含PBSA的9cm Petri培养皿中； （2） 用镊子和刀片仔细将软骨切成1mm3小块
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