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- 上海莼试
- CS-0331X
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- 2025年09月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
22
- 英文名：
Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
产品说明：
人脂肪细胞培养试剂盒图片Human Fat PrimacellTM：Normal Adipose Cells
人脂肪细胞分离自正常脂肪组织。体外培养的脂肪细胞起初为大小不一的圆形，胞内大脂滴逐渐分成大小不一，数量不等的小脂滴，核/浆比例增大。细胞培养3-4天后贴壁较紧密，此时多数细胞为球形。之后，细胞质边缘开始变平、变钝，向外凸出，其形态类似触手，细胞外缘内陷。6-7天后，细胞开始铺展，在脂肪细胞周围可以见到一些分化的小脂滴。培养9天后，多数脂肪细胞进一步增大，呈多边形，胞浆丰富，含有大量的脂滴，脂滴富集于核周，形成“戒环样” 结构，呈典型的成熟脂肪细胞的形态。脂肪组织是机体内最大的能量储库，也是人和动物机体重要的内分泌器官，脂肪代谢是生命最基本的能量代谢方式。脂肪细胞的分化和增殖失常可引起脂肪组织过多堆积，脂肪组织过多堆积会导致肥胖、胰岛素抵抗的发生，是动脉粥样硬化、Ⅱ型糖尿病、高血压和血脂代谢障碍等多种疾病的共同危险因素。了解脂肪细胞增殖分化规律是探讨上述疾病发病机制必要的生物学基础。 虽然脂肪组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的脂肪组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的脂肪组织片能使得脂肪组织中脂肪细胞的一些功能特性发生改变，从而将脂肪细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的脂肪细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的脂肪原代细胞中成纤维细胞的含量。 人脂肪细胞培养试剂盒适合于培养人的脂肪组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人脂肪组织解离液 3×1ml （2）人脂肪组织处理缓冲液 100ml （3）FibrOutTM人脂肪细胞成纤维抑制剂1ml（500X） （4）人脂肪组织洗液 (5 x 100 ml) （5）人脂肪细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人脂肪细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人脂肪组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人脂肪细胞培养试剂盒使用说明书
细胞培养的优点：
1.人脂肪细胞培养试剂盒图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
HMGCL 三羟基三基辅酶A裂解酶抗体 规格: 0.2mlIL-9 白介素9抗体 规格: 0.1ml
Profilin 1 前纤维蛋白1抗体 规格: 0.1mlGMRP1/BTBD10 糖代谢相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Aromatase 芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体 规格: 0.1ml
GLI1/Zfp5 脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5） 0.1ml
GUSB/beta glucuronidase β葡萄糖醛酸苷酶抗体 规格: 0.2mlTubulin-Beta 微管蛋白抗体（免疫组化用抗体）Tubulin β 规格: 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser427) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
SIRT3 线粒体酰化酶3抗体 规格: 0.2ml
CD64/IGFR1 免疫球蛋白G Fc段受体I 规格: 0.1mlLRRC15 富含亮氨酸重复蛋白15抗体 规格: 0.2ml
Phospho-GSK3 alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) 规格: 0.1mlCD303/BDCA-2 C型凝集素结构域家族4成员C抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗猪IgG 规格: 0.3ml
4EBP2 eIF4E结合蛋白2抗体 0.1mlDog IgM/PE PE标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
人脂肪细胞培养试剂盒图片HIC(人小肠细胞)5×106cells/瓶×2
硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)重组蛋白英文名称：Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)
马铃薯琼脂 规格： 100g 用途： 用于霉菌的培养
NRK-52E，大鼠肾细胞
含RNA结合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重组蛋白英文名称：Recombinant Cold Shock Domain Containing Protein E1, RNA Binding (CSDE1)
SVEC4-10(小鼠淋巴结内细胞)5×106cells/瓶×2
人支气管上细胞英文名称：BEAS-2B
Hs 578T(人腺细胞)泡盛曲霉 Aspergillus awamori
整合素α3(ITGα3)重组蛋白英文名称：Recombinant Integrin Alpha 3 (ITGa3)
葡萄球菌增菌肉汤/Staphylococcus Enrichment Broth凝固酶阳生葡萄球菌选择性增菌250克国产/进口
小鼠结缔组织纤维细胞香菇 Lentinula edodes
注意事项：
1. 人脂肪细胞培养试剂盒图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验培养了快一个月的细胞了，今天终于鉴定出是我想要的血管平滑肌细胞。我养的是大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用的是组织贴块法培养。10天后传第一代（图1），16天后第二代（图2），22天后第三代（图3），并做a－actin免疫细胞化学鉴定（图4）。 图1图2图3 图4典型的血管平滑肌细胞生长"hill and valley"现象。
相关专题 细胞培养基的配制 Cambrex公司最近推出一款改良后新型的Poietics(TM)前脂肪细胞生长培养基试剂盒(Preadipocyte Growth Media Kit，PGM-2)，此培养基用于培养人类前脂肪细胞用于肥胖、胰岛素抗性、II型糖尿病、验证和相关心血管疾病研究的。 Poietics的PGM-2培养基比起其它商业化的培养基能够在较短的时间内(十天)让细胞更好的增殖和分化。在培养细胞过程中不需要更换培养
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
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