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- 上海莼试
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- 2025年07月06日
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
31
- 英文名：
Human Umbilical Cord PrimacellTM：Normal Umbilical Cord Aortic Smooth Muscle Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒图片Human Umbilical Cord PrimacellTM：Normal Umbilical Cord Aortic Smooth Muscle Cells
人脐动脉平滑肌细胞分离自正常人脐动脉平滑肌组织。平滑肌即无纹肌的通称。被视为较横纹肌原始的一种肌肉。其中，人脐动脉平滑肌细胞是由长纺锤形的单核细胞构成。 虽然脐动脉平滑肌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的脐动脉平滑肌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的脐动脉平滑肌组织片能使得脐动脉平滑肌组织中平滑肌细胞的一些功能特性发生改变，从而将平滑肌细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的脐动脉平滑肌细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人原代脐动脉平滑肌细胞中成纤维细胞的含量。 人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒适合于培养人的脐动脉平滑肌细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人脐动脉平滑肌细胞组织解离液（3×1ml） （2）人脐动脉平滑肌细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人脐动脉平滑肌细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）人脐动脉平滑肌组织洗液(5 x 100 ml) （5）人脐动脉平滑肌细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml） （6）人脐动脉平滑肌细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人脐动脉平滑肌组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒使用说明书
注意事项：
1. 人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞因子图片：
Cadherin 10 钙粘附分子10抗体 规格: 0.2ml
SLC25A11 线粒体二羧酸载体蛋白11抗体 规格: 0.2ml
ZCWCC1 ZCWCC1抗体 规格: 0.1mlCaspase 8 半胱氨酸蛋白酶8抗体 规格: 0.1ml
Importin4/RanBP4 核蛋白4抗体（Ran结合蛋白4） 规格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG(3D3)/HRP 辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1ml
RNF187 环指蛋白187抗体 规格: 0.2ml
LRRC4 脑瘤相关基因抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgG/APC APC标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml
BAFFR/CD268 B细胞活化因子受体抗体 规格: 0.2mlENPP3/CD203c ENPP3抗体IgG 规格: 0.2ml
Trk B/NTRK2 酪氨酸激酶B抗体 规格: 0.1ml
人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒图片整合素α6(ITGα6)重组蛋白英文名称：Recombinant Integrin Alpha 6 (ITGa6)
改良MRS酸菌琼脂培养基/改良MRS琼脂培养基/MRS Lactotacillus Agar Modified酸菌的测定，双歧杆菌和嗜酸酸菌的计数250克国产/进口
SGC7901(人胃细胞)5×106cells/瓶×2
庖肉培养基基础 规格： 250g 用途： 用于厌氧菌的增菌培养和保存，还用于肉毒梭菌及兼性厌氧和厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB/T 8538-200...
喜盐芽胞杆菌 Halobacillus sp.
人胚肾细胞英文名称：293
HCC827(人非小细胞肺细胞)CHO/中华仓鼠卵巢细胞
苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis藤黄微球菌 Micrococcus luteus
烷脒多粘菌素B琼脂基础炭疽杆菌的培养及初步鉴定250克国产/进口
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiHBE, 正常人支气管上皮细胞系
牛胆盐/Bile salt from oxBR，60%25克国产/进口
细胞培养的优点：
1.人脐动脉平滑肌细胞培养试剂盒图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验分离下动脉外的结缔组织及血管外膜，然后用眼科剪纵向剪开血管，再用眼科剪将中膜和内膜剪成约1~2 mm2大小的组织块，用弯头吸管将血管小块移入25 cm2塑料培养瓶，并以4~7块/cm2的密度均匀排列于培养瓶底（培养瓶底提前用培养液湿润），翻转后加入含有青霉素和链霉素及20%胎牛血清的DMEM培养液约3~5 m，l放入37℃、5%CO2培养箱内（湿度100% ），贴壁2~3 h后再轻轻翻转培养瓶，使组织块浸入到培养液中，开放式培养，一周后取出观察并换液。 1.2.2 胎儿脐动脉血管平滑肌细胞的传代培养
文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法，那这两种方法研究人员该如何选择呢？为了解决大家的疑惑，我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 （一）实验分组和开展实验确定： 此实验共分为 3 组，每组设置 2 个重复，所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1：超离法分离（UC-1，UC-2）； 组2：使用某国外试剂盒 SXX（SXX-1，SXX-2）； 组3：使用某国内试剂盒 UXX（UXX-1，UXX-2）。 开展
简介 实体瘤以三维(3D)空间构象生长，导致氧和营养物质以及其他物理和化学应力的异质性暴露。为了模拟三维空间构象，在肿瘤研究中普遍使用三 维体外培养模型。肿瘤干细胞 (CSC) 是指肿瘤内具有自我更新能力的那一小部分细胞，常常在化疗治疗后驱动肿瘤恶变和复发。传统上，肿瘤干细胞会从癌细胞系和肿瘤活检组织中分离出来，并在三维肿瘤球状体悬浮培养物中生长。 本实验方案描述了一种以 96 孔球形微孔板制备和培养肿瘤球状体的基本方法。这种基础培养和测定实验方案适用于所有球形微孔板。表 2 提供了将 96
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