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- 上海莼试
- CS-0009X
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
28
- 英文名：
HumanLung:PulmonaryEndothelialCells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1. 人肺大动脉内皮细胞品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细人肺大动脉内皮细胞品牌的说明书或价格信息，请来电咨询。
产品说明：
人肺大动脉内皮细胞品牌HumanLung:PulmonaryEndothelialCells
产品描述：人肺动脉内皮细胞提取于人肺组织，血管内皮细胞主要作用是维持血管的动态平衡。此细胞能合成和分泌凝血和纤溶系统中的活化和抑制因子，同时也能合成和分泌影响着血小板粘附和聚集的某些介质。内皮细胞还可以释放具有调控细胞增殖和血管壁张力功能的分子。公司提供的人肺大动脉内皮原代细胞均来自新鲜组织，用于培养人肺大动脉内皮原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒(HumanLungPrimaCell™:PulmonaryEndothelialCellsCatNo.3-0057)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人肺大动脉内皮原代细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞培养的优点：
1.人肺大动脉内皮细胞品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格: 0.1mlphospho-NIFK/MKI67IP(Thr234) 磷酸化KI67相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml
BMP4 骨形态发生蛋白4抗体 规格: 0.1ml
NT5C2 胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体 规格: 0.1ml5-HTR1A 5-羟色胺受体1A抗体 0.1ml
Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 规格: 0.1ml
Dynamin 2 酶动力蛋白2抗体 规格: 0.1ml
TNFRSF4/OX40/CD134 CD134抗体 规格: 0.1ml
ECT2 上皮细胞转化蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Cy7 Cy7标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格: 0.1ml
CD226/DNAM-1 CD226抗体 规格: 0.1ml
Mouse Anti-Bov IgG/RBITC 罗丹明标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1mlKLHL26 Kelch样蛋白26抗体 规格: 0.2ml
KIFC1 驱动蛋白家族成员C1抗体 规格: 0.2ml
人肺大动脉内皮细胞品牌戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
HA(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
标准平板计数琼脂培养基/SPCA用于细菌总数的计数250克国产/进口
七叶苷培养基/Esculin Medium生实验培养基，用于细菌七叶苷水解试验250克国产/进口
肿瘤坏死因子β(TNFβ)重组蛋白英文名称：Recombinant Tumor Necrosis Factor Beta (TNFb)
WISH(人羊膜细胞)5×106cells/瓶×2
WPMY-1(人正常前列腺基质永生化细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
褐球固氮菌中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
恶臭假单胞菌 Pseudomonas putida葡枝根霉 Rhizopus stolonifer
植物杆菌 Lactobacillus plantarum酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis
异常汉逊酵母 Hansenula anomala马克斯克鲁维酵母 Kluyveromyces marxianus
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中，细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下，通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上，在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在
血型不同也能器官移植了！华裔女科学家创造 「万能血型」器官，这种神奇的酶发挥重要作用
开始后，并未观察到炎症细胞因子的任何显著差异。这些研究表明，在临床体外肺灌注的正常时间范围内，最低测试剂量 (1 mg/ml) 的 Azymes 可以有效地沿着灌注的人肺内皮细胞实现高度的 A 抗原去除。 图片来源：Sci. Transl. Med. 模拟 ABO 血型不相容（ABOi）的人肺移植 EVLP 模型 在确定了有效去除肺脏 A 抗原的条件后，研究人员随后建立了一个离体血浆再灌注模型来模拟和评估 A 抗原耗尽对预防或减轻 ABOi 移植中抗体介导的损伤的影响。 来自同一供体
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