大鼠尿道上皮细图片

本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后服务，若要获取详细大鼠尿道上皮细图片的说明书或价格信息，请来电咨询。
产品说明：
大鼠尿道上皮细图片RatUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells
    产品描述：大鼠尿道上皮细胞分离自正常大鼠尿道管组织，尿道上皮细胞主要功能：（1）尿道上皮细胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成。（2）上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触，它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着，保持泌尿器溶解物的不渗透性。（3）膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体，上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时，这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用。（4）能释放许多细胞因子、免疫系统介质。公司提供的大鼠尿道上皮细，采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠尿道上皮细培养试剂盒(RatUrinaryTractPrimaCell™:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-7295)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠尿道上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
      发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
      保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞培养的优点：
1.大鼠尿道上皮细图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：

Plakophilin 1  桥粒斑菲素蛋白1抗体 规格: 0.2ml
IKKα(Phospho-Thr23)  磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体 规格: 0.1mlDonkey Anti-Goat IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
Profilin 2  前纤维蛋白2抗体 规格: 0.1mlXAB2/SYF1  XAB2蛋白抗体 规格: 0.2ml
FLG  丝聚合蛋白/中间丝蛋白抗体 规格: 0.1mlhuman Fibrinogen  羊抗人纤维蛋白原抗体 0.1ml
Annexin A9  膜粘连蛋白9抗体 规格: 0.2ml
ADM R  上髓质素受体抗体 规格: 0.1ml
Calmodulin/CaM I  钙调节素抗体（钙调蛋白/钙调素） 规格: 0.1mlphospho-SIRT6(Ser338)  磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体 规格: 0.1ml
OCC1  结肠过度表达蛋白1抗体 规格: 0.2ml
WIP1/PPM1D  原基因WIP1抗体 规格: 0.2ml
LHX2  调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体 规格: 0.2ml
SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝细胞生因子激活抑制蛋白2抗体 规格: 0.1ml
大鼠尿道上皮细图片BRL(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2
斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
非洲爪蟾胚胎细胞英文名称：ACTE1
人卵巢细胞英文名称：COC1
改良的Mc Bride琼脂MMA 规格： 250g 用途： 用于单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。
人神经元细胞完全培养基MuM-2C(人眼脉络黑色素瘤细胞)
GNM(人口腔鳞颈淋巴结转移细胞)5×106cells/瓶×2
T-细胞可诱导共刺激分子(ICOS)重组蛋白英文名称：Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)
MCF-7（MCF7）（ATCC来源）, 人腺细胞
糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
MV3(人黑色素瘤细胞)短小芽胞杆菌 Bacillus pumilus
注意事项：
1. 大鼠尿道上皮细图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。