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- 上海莼试
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- 2025年07月14日
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
33
- 英文名：
Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒图片Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages
巨噬细胞及上皮细胞是腹腔屏障的重要组成部分，它们功能的稳定对维持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受损时，各自的生理功能也会出现相应的改变。生物科技提供的小鼠腹腔巨噬细胞采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒(Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下，小鼠腹腔巨噬细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的脑膜组织能使得组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将小鼠腹腔巨噬细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠腹腔巨噬细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小鼠腹腔巨噬细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的腹腔巨噬细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠腹腔巨噬细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠腹腔巨噬细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠腹腔巨噬细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）小鼠腹腔巨噬细胞组织洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠腹腔巨噬细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠腹腔巨噬细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）小鼠腹腔巨噬细胞组织预备液（1 x 100 ml） （8）小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒使用说明书
注意事项：
1. 小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒图片接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞因子图片：
FPRL1/RFP/Lipoxin A4 receptor 脂氧素受体1抗体 规格: 0.1ml
NARF 核纤层蛋白A识别因子抗体 规格: 0.2ml
GPR49/LGR5 G蛋白偶联受体49抗体 规格: 0.1mlCYP2R1 细胞色素P450 2R1抗体 规格: 0.2ml
C18orf56 18号染色体开放阅读框56抗体 规格: 0.2ml
DYDC1 DYDC1蛋白抗体 规格: 0.2ml
ST14/MTSP1 丝氨酸蛋白酶14/膜型丝氨酸蛋白酶1抗体 规格: 0.2mlTRAF3/CD40bp 瘤坏死因子受体相关蛋白3抗体 规格: 0.1ml
ERN2 内质网核信号转导蛋白2抗体 规格: 0.2ml
ZNF804A 锌指蛋白804A抗体 规格: 0.2ml
PON1 芳香酯酶1(对酶)抗体 规格: 0.1ml
PG-C/Pepsinogen 2 胃蛋白酶原C抗体 规格: 0.1mlCK19 细胞角蛋白19抗体 规格: 0.1ml
CCR6/CD196 细胞表面趋化因子受体6抗体 规格: 0.1ml
小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒图片肌红蛋白(MYO)天然蛋白 英文名称：Native Myoglobin (MYO)
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞)人胰腺细胞
大鼠正常肾成纤维细胞英文名称：NRK-49F
香菇 Lentinula edodes苜蓿中华根瘤菌
碘溶液（碘和碘化钾混合溶液）/Iodine(Potassium Iodide Mixed Solution)四磺酸钠亮绿增菌液配套试剂50毫升国产/进口
NCI-H2170(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion
胰腺英文名称：JF305
小鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基SW 780(人膀胱移行细胞)
NCI-H157(人非小细胞肺腺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠淋巴瘤细胞英文名称：EL4
糖化酵母 Saccharomyces diastaticus球毛壳 Chaetomium globosum
细胞培养的优点：
1.小鼠腹腔巨噬细胞培养试剂盒图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验加入适量红细胞裂解液裂解红细胞（可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞，室温裂解 2 min 后，立马加入 10 mL PBS，300 g 离心 5 min 后弃上清）。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养，请注意无菌操作。 收集腹水时，从小鼠左侧（肠道较多）注射 PBS，从右侧（器脏较大）抽腹腔灌洗液，注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱，加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存，但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞，巨噬细胞检测需要封闭Fc受体，此时可使用小鼠 CD16/32纯
Cancer Cell：曹雪涛院士团队揭示肿瘤相关巨噬细胞中葡萄糖代谢的增加可促进癌症转移
缺失 OGT 时不能进一步降低肿瘤细胞的侵袭；而在条件培养液中补充重组 CTSB 则可以挽救巨噬细胞中 OGT 缺乏导致的肿瘤细胞侵袭率的降低。 图片来源：Cancer Cell 然后，他们研究了 OGT 在小鼠体内促进肿瘤生长和转移的作用。他们发现巨噬细胞特异性缺乏 OGT 对体内肿瘤生长没有显著影响。然而，与对照组相比，巨噬细胞中 OGT 的缺失则可显著抑制肺转移，并可导致荷瘤小鼠的生存时间延长。此外，在切除原发肿瘤后，OGT 缺乏的荷瘤小鼠比对照组小鼠的生存率更高。这些结果表明，巨噬细胞
Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
微弱的线粒体自噬信号，该信号可以通过增强的线粒体胞吐作用减弱。图片来源：Cell4、线粒体胞吐可维持巨噬细胞和中性粒细胞的的线粒体质量该研究中，研究发现骨髓来源的巨噬细胞（BMDMs）可以在没有任何涂层的玻璃表面形成迁移体，但在经过亲水处理的表面上不能形成迁移体，这大大减少了巨噬细胞的迁移。而且，在亲水表面简单培养 BMDMs 会导致 MMP（线粒体膜电位）的显著丢失，这表明迁移体的形成是维持 BMDMs 中 MMP 的必要条件。为了进一步测试线粒体胞吐在 BMDM 中的作用，该研究
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