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- 上海抚生
- FS-P0303
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
A1 Medium
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：A1培养基价格
英文名称：A1 Medium
产品规格：250g
产品用途：用于检测水中的大肠菌群(US-EPA标准)用途:用于水中粪大肠菌群检测。用法称取本品 26.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装于含小倒管试管中,每管 10ml,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
产品图片：
配制方法：
1.A1培养基价格称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
A1培养基价格培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
配制：
1.A1培养基价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是A1培养基价格的相关产品：
进口、国产3号胆盐25克Bile salt No. 3BR，90%
进口、国产5号胆盐25克Bile salt No. 5BR，70%
进口、国产7号胆盐25克Bile salt No.7BR
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包装：5 × 105次方（1ml）神经小胶质细胞 进口/国产
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A1培养基价格pCMV3-C-OFPSpark Control Vector (C-terminal OFPSpark-tagged)
pCMV3-N-GFPSpark Control Vector (N-terminal GFPSpark-tagged)
pCMV / hygro (C端HA标签) 阳性对照载体
pCMV3-SP-N-Myc 阴性对照载体 (N端Myc标签)
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点，用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物，可使植物长到与土壤中一样好，利用此法，所用元素的量可以完全人为控制。因此，要了解某种元素缺乏所引起生理病症，可以从培养液中减去该元素，以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”，但根部通气的问题不易解决，“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000－2000ml的塑料盆；2、塑料杯200-300ml；3、石英砂（约1.5－2毫米直径）；4、植物
被有效裂解。解决方法：可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染？ （1）未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法：补加 RNase A1。 （2）加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温，导致 RNase A1 活性下降。 （3）细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法：将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
【求助】一个关于基因改造的问题，希望各位站友帮帮忙！祝各位国庆快乐！
三叶虫 大家好，由于我的基础不太扎实，希望各位战友能告诉我，这种是什么实验方法。简单说明其过程。1，transgenic mice that overexpress Runx2 under the control of a 2.3-kb mouse Col1a1 promoter。2，In dn-Runx2 transgenic mice under the control of the same 2.3-kb mouse Col1a1 promoter
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