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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
ESBL-Klebsiella pneumoniae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
ESBL-Klebsiella pneumoniae超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR试剂盒费用样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
ESBL-Klebsiella pneumoniae超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR试剂盒费用15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件
14℃或－20℃
ESBL-Klebsiella pneumoniae超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR试剂盒费用准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
操作方法
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
ESBL-Klebsiella pneumoniae超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR试剂盒费用其他备注
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
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铁蛋白 进口、分装 质量规格：BR，20%水溶液
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L-天门冬氨酸钾 进口、分装 质量规格：>99%,BR
辅酶Q10,泛醌 进口、分装 质量规格：>98%,BR
辅酶Q10(标准品) 进口、分装 质量规格：HPLC≥98%，标准品
维生素A醋酸酯（标准品） 进口、分装 质量规格：HPLC≥99%，标准品
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. ESBL-Klebsiella pneumoniae超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌PCR试剂盒费用样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
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文献和实验克雷伯氏菌属（ klebsiella ）为革兰氏阴性杆菌。主要有肺炎克雷伯氏菌 (k.peneumoniae) 、臭鼻克雷伯氏菌 (k.ozaenae) 和鼻硬结克雷伯氏菌 (k.rhinoscleromatis) 。其中肺炎克雷伯氏菌对人致病性较强，是重要的条件致病菌和医源性感染菌之一。 本属细菌为较短粗的杆菌，大小 0.5 ～ 0.8 × 1 ～ 2um, 单独、成双或短链状排列。无芽胞，无鞭毛，有较厚的荚膜，多数有菌毛。营养要求不高，有普通
Outer Membrane Profiles of Clonally Related Klebsiella pneumoniae
Antimicrobial treatment of Klebsiella pneumoniae infections can be complicated by the existence of multiply-antibiotic resistant (multiresistant) strains carrying plasmids coding for extended-spectrum β-lactamases (ESBLs), AmpC-type β
折点修订后，ESBLs筛选和确证试验将不再是决定治疗策略所必需。当菌株产多种酶时(如当菌株同时产ESBLs和AmpC酶时将导致假阴性的结果)ESBL表型检测和确证试验的准确性将降低，而在当前，产多种酶的菌株已非常普遍。菌株的MIC与临床预后的相关性强于菌株携带的耐药机制。CLSI认为，新的折点将为病人治疗提供更合理的信息并降低临床实验室工作的不确定度和工作量。 使用新折点的报告原则：当使用经修订的折点则没有必要进行ESBL初筛和确证试验
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