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- 上海莼试
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
38
- 英文名：
MouseEsophagus:NormalEsophagealEpithelialCells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
产品说明：
小鼠食管上皮细胞品牌MouseEsophagus:NormalEsophagealEpithelialCells
产品描述：食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖。其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障，防止食管内容物的渗入。特别的是，层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲，食管上皮细胞由两层组成，基底层和分化层。仅基底层的细胞可以增殖，然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮培养是研究食管上皮细胞生理和食管癌变机制的非常好的体外模型。公司提供的小鼠食管上皮细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠食管上皮细胞培养试剂盒(MouseEsophagusPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-4127)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠食管上皮细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞培养的优点：
1.小鼠食管上皮细胞品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片：
MCG10 RNA相关结合蛋白MCG10抗体 规格: 0.2mlRobo2 轴突导向受体蛋白2抗体 规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
DEC-205/CD205/Ly75 淋巴细胞抗原75抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-horse IgM/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗马IgM 规格: 0.1ml
IRAK1 白介素-1受体相关激酶1抗体 规格: 0.1mlRAB38 G蛋白结合蛋白RAB38抗体 规格: 0.2ml
PCDHB11 原钙粘蛋白β11抗体 规格: 0.2ml
Phospho-NFKB1(Ser933) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体 规格: 0.1ml
ITM2A 完整膜蛋白E25A抗体 规格: 0.2ml
SAMHD1/HDDC1/MOP5 单核细胞蛋白5抗体 规格: 0.2ml
phospho-IRS-1(Ser307) 磷酸化胰岛素受体底物p-IRS-1/2抗体 规格: 0.1ml
ZNF828/C13orf8 锌指蛋白828抗体 规格: 0.2ml
小鼠食管上皮细胞品牌考马斯亮蓝G-250人少突胶质细胞
SPC-A-1(人肺细胞)5×106cells/瓶×2
地衣芽胞杆菌 Bacillus licheniformis苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
人卵巢细胞英文名称：OVCaR-3
NZM肉汤/NZM BrothBR100克国产/进口
HFL1(人肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2
人腺细胞英文名称：Hs 578T
酵母蛋白胨培养基1万毫升/袋国产/进口
大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（未分）英文名称：PC-12（未分）
人表角质形成细胞完全培养基100mL
改良CCD琼脂基础 规格： 250g 用途： 用于空肠弯菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加1支配套试剂
注意事项：
1. 小鼠食管上皮细胞品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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文献和实验实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
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