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- 2025年07月16日
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- 详细信息
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
36
- 英文名：
Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。
人肺癌组织源细胞细胞培养试剂盒 【Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells】
肺癌是发生于肺脏的癌病类疾病，为最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。肺癌起源于支气管粘膜上皮，局限于基底膜内者称为原位癌癌肿，可向支气管腔内或/和临近的肺组织生长，并可通过淋巴血行或经支气管转移扩散。癌瘤生长速度和转移扩散的情况，与癌瘤的组织学类型、分化程度等生物学特性有一定关系。临床上可将肺癌分为鳞形细胞癌(又称鳞癌)、未分化癌、腺癌和肺泡细胞癌。肺癌细胞呈上皮样，贴壁生长，具有无限增殖能力，丧失接触抑制现象，癌细胞间粘着性减弱。此外，易于被凝集素凝集，细胞骨架结构发生紊乱。 虽然肺癌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肺癌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肺癌组织片能使得肺癌组织中人肺癌组织源细胞细胞的一些功能特性发生改变，从而将人肺癌组织源细胞细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的人肺癌组织源细胞细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人肺癌组织源细胞原代细胞中成纤维细胞的含量。
立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人肺癌组织源细胞细胞培养试剂盒 【Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells】细胞种类：
人肺癌组织源细胞细胞培养试剂盒 【Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells】基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
人肺癌组织源细胞细胞培养试剂盒 【Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
大鼠D-乳酸脱氢酶D-LDH ELISA Kit 96T
含氧酸辅酶A转移酶2A抗体 英文名称：SCOT2 0.1ml
大鼠叠氮胸苷AZT ELISA Kit 96T
人白介素2可溶性受体β链IL-2sR Beta (Human Interleukin 2) ELISA kit 96T
人抗脱氧核糖核蛋白抗体DNP-Ab(Human deoxyribonucleic protein antibody) ELISA Kit 96T
小鼠α甘露糖苷酶Alpha Manase(Mouse Alpha mannosidase) ELISA Kit 96T
小鼠P物质受体SP-R(Mouse substance P receptor) ELISA Kit 96T
补体C6抗体 英文名称：Complement component C6 0.1ml
大鼠Ⅲ型胶原Col III ELISA Kit 96T
人胃抑素GIP(Human gastric inhibitory polypeptide) ELISA Kit 96T
大鼠肌钙蛋白ⅠTn- I ELISA Kit 96T
人肺癌组织源细胞细胞培养试剂盒 【Human Cancer PrimacellTM：Lung Cancer Tissues Cells】 Tobramycin Sulfate 79645-27-5 硫酸妥布霉素 质量规格：含量634μg/mg-739μg/mg,BR
2-Ethylanthraquinone 84-51-5 2-乙基蒽醌(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC)
9-Methylanthracene 779-02-2 9-甲基蒽(标准品) 质量规格：分析标准品
Tandutinib 387867-13-2 坦度替尼（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品
Pirenzepine dihydrochloride 29868-97-1 盐酸哌仑西平 质量规格：>99%,BR
Atazanavir sulfate 229975-97-7 阿扎那韦硫酸盐(标准品) 质量规格：HPLC>98%,标准品
Insulin-like Growth Factor I (57-70) 18285 胰岛素样生长因子I（57-70） 质量规格：>95%,BR
4-Ethoxybenzaldehyde 10031-82-0 对乙氧基苯甲醛(>98%,BR) 质量规格：>98%,BR
3,17β-O-Bis(methoxymethyl)estradiol 113680-55-0 3,17β-O-二(甲氧甲基)雌二醇 质量规格：美国进口
Limonin 1180-71-8 柠檬苦素，黄柏内酯(标准品,橙皮提取) 质量规格：HPLC≥98%,标准品,橙皮提取
2,2-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)propane 79-97-0 双酚 C(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC)
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3) 96556-05-7 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) 质量规格：>98.0%(GC)(T)
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文献和实验Detection of Telomerase Activity in Lung Cancer Tissues
Cancer cells continue cell division and proliferation until they kill the host. Human germline cells have the capacity to undergo repeated cell divisions for millions of years, living on in descendants. However, most normal somatic cells
Chemoprevention of Lung Cancer
and non steroidal anti-inflammatory drugs and cyclooxygenase-2 inhibitors for colon cancer“ (1 ). This somewhat pessimistic statement reflects the outcome of several clinical trials that examined whether human lung cancer could effectively be prevented
Comparative Genomic Hybridization of Human Lung Cancer
Lung cancer is a highly aggressive neoplasm, a characteristic that is reflected by the multitude of genetic aberrations detectable on the chromosomal and molecular level. In order to understand these seemingly chaotic chromosomal alterations
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