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- 详细信息
- 技术资料
- 肿瘤类型:
否
- 供应商:
上海研生
- 库存:
30
- 生长状态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮样,多角形细胞
- 物种来源:
人
- 组织来源:
甲状腺组织
- 规格:
5×10⁵Cells/T25培养瓶
基本信息:
细胞名称:人甲状腺上皮细胞
组织来源:甲状腺组织
商品货号:YS-01X8168
种属来源:人
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件:
培养基:原代上皮细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁培养
细胞形态:上皮样,多角形细胞
传代特性:细胞特性确定传代
传代比例:
消化液:0.25%胰蛋白酶
培养条件:气相: 空气,95%;CO2 ,5%
细胞简介:

甲状腺是脊椎动物非常重要的腺体, 属于内分泌器官。在哺乳动物它位于颈部甲 状软骨下方,气管两旁。人类的甲状腺形似蝴蝶。甲状腺控制使用能量的速度、 制造蛋白质、调节身体对其他荷尔蒙的敏感性。
甲状腺由许多滤泡组成, 滤泡由单纯的立方腺上皮细胞环绕而成, 中心为滤泡腔 。腺上皮细胞是甲状腺激素合成和释放的部位 ,滤泡腔内充满均匀的胶性物质, 是甲状腺激素复合物,也是甲状腺激素的贮存库。滤泡形态学的改变可反映腺体 功能状态: 腺体活动减弱时,腺上皮细胞呈扁平状,滤泡腔内贮存物增加; 如果 活动亢进, 腺泡上皮呈柱状,滤泡腔内贮存物减少。
原代细胞试用的实验类型:

原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
一、细胞增殖检测:
常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验

原代细胞培养方法及注意事项:


1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。

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