遗传霉素G418溶液(20mg/ml)试剂

特别提示：包括遗传霉素G418溶液(20mg/ml)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：遗传霉素G418溶液(20mg/ml)
英文名称：G418 Solution
产品货号：GL0001
产品规格：10ml

用途：
又称遗传霉素，新霉素，对细菌、酵母、高等植物、原生生物、哺乳动物细胞具有氨基苷类毒性，对真核细胞进行筛选。

注意事项：
无菌溶液。pH7.2-7.9，一般工作浓度为50-1000ug/ml。

储存条件：-20℃，避光，12个月

除了遗传霉素G418溶液(20mg/ml)试剂,，我公司还供应以下相关产品：



名称：即用型潮霉素B溶液
货号：RFT173
规格：20ml
潮霉素B是一种由链霉菌产生的氨基糖甙抗生素，通过抑制蛋白合成杀死细菌、真菌和高等真核细胞。

CAS号：31282-04-9
分子式：C20H37N3O13
分子量：527.5
浓度：50 mg/ml
纯度：80% (HPLC)

储存条件：4℃

名称：氨苄青霉素溶液(100mg/ml)
货号：RFT174
规格：5×1ml
氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素,干扰肽聚糖的交联从而抑制细菌细胞壁的合成，属于氨基青霉素类。氨苄青霉素时常被用于分子生物学实验研究中，如用于配制含氨苄青霉素的LB培养基或LB平板等。氨苄青霉素溶液由氨苄青霉素溶于水组成，经0.22μm过滤除菌，可以直接添加到培养基中。一般工作浓度为50～100μg/ml，其中严紧型质粒常采用20μg/ml，松弛型质粒常采用60μg/ml。

使用方法：
根据实验具体要求操作，一般Amp在LB中终浓度为50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB体积加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事项：
1、尽注意无菌操作，避免污染。
2、避免反复冻融。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃，有效期6个月

名称：二乙酰一肟
货号：QN0003
规格：10g
CAS：57-71-6
分子式：C4H7NO2
分子量：101.1039
别名：2,3-丁二酮一肟;丁二酮单肟;二乙酰一肟

名称：西地那非
货号：QN0012
规格：1g|5g
CAS：139755-83-2
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.58

名称：抗菌素A
货号：QN0022
规格：10mg
本品广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。某种链丝菌属产生的抗菌素类。为呼吸的抑制剂，与线粒体的电子传递体系相结合，可严重阻碍由CoQ向细胞色素c的电子传递。

分子式：C28H40N2O9
别名：抗霉*A
性状：白色至黄色粉末
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
溶解性：溶于无水乙醇 (50 mg/ml)，不溶于水

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

名称：阿莫西林
货号：QN0058
规格：5g
CAS：26787-78-0
分子式：C16H19N3O5S
分子量：365.4
储存条件：2～8℃
纯度：≥95%
性状：白色结晶性粉末
别名：羟氨苄青霉素

名称：青链霉素混合液(100×)
货号：QN0061
规格：100mL
本品在培养液中推荐的工作浓度为100U/ml ，链霉素的工作浓度为0.1mg/ml。即按照100倍稀释使用即可。

操作说明：
1、从－20℃冰箱里取出青链霉素混合液(100×)。
2、室温放置使其融化。
3、超净台内操作，每500毫升培养液里加入5毫升青链霉素混合液(100倍稀释)。
4、混匀后，即可使用。

注意事项：尽量减少反复冻融的次数，使用时避免对母液的污染。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：青霉素G钾盐
货号：QN0079
规格：1MU
本品常用于抑制细菌细胞壁的合成。

CAS：113-98-4
分子式：C16H17KN2O4S
分子量：372.48
储存条件：室温干燥保存
性状：白色结晶性粉末
效价：1440-1680units/mg
溶解性：溶于水，100mg/ml。
抗菌谱：革兰氏阳性菌。

名称：硫酸庆大霉素溶液
货号：QN0090
规格：10mL
本品具有很好热稳定的氨基糖苷类抗生素。庆大霉素作用原理在于与细菌核糖体亚基的L6蛋白结合，抑制细菌蛋白质合成。临床上，主要用于治疗多种细菌感染，尤其适用于革兰氏阴性菌。

浓度：50mg/ml
储存条件：-20℃避光

硫酸庆大霉素(Gentamicin sulfate salt)是一种广谱氨基糖苷类抗生素，对大量革兰阴性细菌及革兰阳性菌都有良好抗菌能力，甚至包括某些β-内酰胺敏感的抗万古霉素(VRE)肠球菌，和耐糖肽抗生素的一些“超级细菌”。其抑菌机理在于通过与细菌核糖体30S亚基结合导致密码子错误，阻断肽酰-tRNA从A位点到P位点的转运，从而抑制细菌蛋白质的合成。

硫酸庆大霉素在实验室中应用非常普遍：1)微生物学研究，常用于药敏实验筛选敏感性细菌;2)细胞培养内抑制细菌污染，有效浓度为 0.5 -50 µg/mL;3)分子生物学研究，常用来选择性筛选携带庆大霉素抗性基因的阳性克隆，常用使用浓度15 µg/ml。

名称：盐酸四环素溶液(5mg/ml)
货号：GL0025
规格：10ml
用途：
抗生素，抑制细菌蛋白质合成

储存条件：-20℃，避光，12个月

名称：盐酸土霉素溶液(50mg/ml)
货号：GL0026
规格：10ml
用途：
抗生素

注意事项：
经无菌处理。

储存条件：-20℃，避光，12个月

名称：地塞米松溶液(100×,1mg/ml)
货号：GL0030
规格：10ml|50ml
用途：
肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，不适用于临床。

注意事项：
无菌溶液，主要由地塞米松、去离子水组成，经过无菌处理，1mg/ml相当于2.5mmol/L，工作浓度10ug/ml。

储存条件：-20℃，12个月

名称：秋水仙碱溶液(10mg/ml)
货号：GL0032
规格：5ml
用途：
又称秋水仙素，细胞分裂阻断剂，有丝分裂阻断剂

注意事项：
工作浓度为1-10umol/L

储存条件：4℃，避光，6个月

名称：醋酸洗必泰
货号：QN1500
规格：25g
醋酸洗必泰具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用，是一种较好的杀菌消毒用品，对革兰氏阳性和阴性菌的抗菌作用，比新洁尔灭等消毒药强，即使在有血清、血液等存在时仍有效。

别名：醋酸氯已定
CAS：56-95-1
分子式：C22H30Cl2N10·2C2H4O2
分子量：625.55
储存条件：阴凉，干燥，密封保存

名称：金担子素A
货号：QN1501
规格：1mg
金担子素A（Aureobasidin A，AbA）是从丝状真菌Aureobasidium pullulans No.R106中分离出来的环酯肽类抗生素，具有很强的抗真菌能力。在较低的浓度下（0.1-0.5μg/ml）即可对酵母产生毒性。对其敏感的真菌种类包括：出牙酵母（Saccharomyces cerevisiae）、粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）、光滑念珠菌（Candida glabrata）、构巢曲霉（Aspergillus nidulans）和黑曲霉（A.niger.）。作用机制在于AbA抑制了真菌生长所依赖的肌醇磷酰胺（inositol phosphorylceramide，IPC）合成酶的活性，干扰鞘脂合成，从而进一步杀死菌株。编码IPC合成酶的基因研究较多的有来自酿酒酵母菌的AUR1基因，以及构巢曲霉的AURA基因，两者具有同源性。通过对这些编码基因进行突变即可使得菌株对AbA产生抗性，如AUR1-C基因。
AbA非常适合用作阳性克隆子筛选用的药物选择性标记。AbA抗性也是酵母单/双杂交研究中理想的报告子。本品为溶于*醇的AbA溶液，浓度为1mg/ml。具体的工作浓度取决于宿主细胞的敏感度。

别名：AbA
分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
纯度：≥95%
外观：熔点155-157℃
储存条件：4℃保存。

操作步骤（抗AbA的酵母转化系统）：
1．加入0.5ml过夜培养的酵母到50 ml YPD培养基中（配方：1L液体培养基含有10g yeast extract，20g polypeptone，20g D-glucose；固体培养基另外加入2%琼脂）。
2．30℃培养约6小时，测定OD660为1～2。使用二倍体时，测定OD660为2～4。
3．1,000×g离心5分钟。
4．用10 ml Solution A（配方：100mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA）悬浮沉淀，1,000×g离心5分钟。
5．用Solution A重悬沉淀，直到OD660为150。
6．在管内分取100 µl细胞悬浮液，30℃培养1小时。
7．加入5μg载体（环状或线性DNA）和150 μg Carrier DNA（已经过100℃加热10分钟，并迅速冷却）。
  注：pAUR101需使用线性DNA进行转化。使用环状DNA会降低转化效率甚至转化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的质粒DNA进行转化。
8．加入850 µl Solution B（配方：取40g Polyethylene Glycol 4000溶于100 ml Solution A充分溶解，需要现用现配），轻轻混匀。
9．30℃培养30分钟后，42℃培养15分钟。
10．室温放置10分钟。
11．5,000rpm离心1分钟，用5ml YPD培养基悬浮沉淀。
12．30℃培养6小时~过夜。
13．5,000~10,000rpm离心，用1-10 ml 0.9% NaCl悬浮沉淀。
14．在YPD选择培养基平板（含有一定浓度的AbA，依菌株类型而定）上接种100 µl细胞悬液。30℃培养3-4天后转化完成。
15．挑取阳性转化子，和/或测定转化效率（以每微克质粒DNA转化的菌落数来表示）。