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- 百奥莱博
- M00963-JDH
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
154
- 英文名：
EMD-1214063
- CAS号：
1100598-32-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括c-Met抑制剂（EMD-1214063）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：c-Met抑制剂（EMD-1214063）
英文名称：EMD-1214063
ＣＡＳ＃：1100598-32-0
产品货号：c-Met抑制剂（EMD-1214063）
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EMD1214063是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1100598-32-0
别名：Tepotinib
纯度：99.80%
分子式：C₂₉H₂₈N₆O₂
分子量：492.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了c-Met抑制剂（EMD-1214063）,Tepotinib，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00628 | WNT抑制剂(CCT251545) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00726 | 血小板源生长因子受体(PDGFR)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00937 | VEGFR2，VEGFR3，PDGFα和c-Kit抑制剂(Telatinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00985 | USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01158 | CDK1/2抑制剂（BMS-265246） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01196 | 人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂(CC0651) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01293 | 纤溶酶原激活物-1(PAI-1)抑制剂(TM5441) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02233 | GnRH激动剂(Buserelin Acetate) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02265 | FLT3抑制剂(FLT3-IN-2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02644 | dihydroorotate dehydrogenase抑制剂（Brequinar） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M03499 | CYP3A抑制剂（Cobicistat） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03725 | HBV抑制剂(Bay 41-4109 racemate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04385 | IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04900 | HPGDS抑制剂（HPGDS inhibitor 1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05904 | NOP和opioid receptor激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M06357 | NO synthesis抑制剂（Imperatorin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06375 | 5HT1A受体激动剂(F 11440) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M07808 | PKC beta II抑制剂(PKC-IN-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验不同基因类型的病人，设计合理的治疗方案；增加药物的特异性和安全性，最大限度地优化治疗等意义。分子病理在肺癌个性化治疗中的新应用 新的治疗靶标如c-MET、ROS1不断涌现。中山大学肿瘤医院分子诊断科邵建永教授讲到，在肺癌的个性化治疗中，分子检测可以指导化疗与靶向药物的敏感性，如筛选对靶向EGFR药物EGFR-TKI敏感的患者；筛选靶向ALK-EML4基因融合药物克唑替尼敏感性的患者。同样其对靶向药物耐药性有指导作用，如检测EGFR T790M突变可以指导TKIs耐药性。肺癌新驱动基因
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TF4 和 SLC7A11 在人肝细胞癌（HCC）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者肝脏中呈正相关，ATF4 通过诱导 SLC7A11(xCT) 阻断应激相关性铁死亡来抑制肝癌发生。铁死亡抑制剂或 ATF4 激活剂可能有助于预防 NASH 发展及其向 HCC 发展。 图 5：来源 J Hepatol 6. STTT：心肌细胞分泌的外泌体抑制 erastin 诱导的铁死亡 心力衰竭（HF）患者患癌症的风险较高，铁死亡可助力攻克癌症。 2023 年 3 月 27 日，哈尔滨医科大学杨宝峰及杜伟杰
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大学的研究人员在 Circulation 杂志发表研究论文 Circulating c-Met–Expressing Memory T Cells Define Cardiac Autoimmunity。 该研究发现了心肌炎的一种血液生物标志物，心肌炎患者血液中循环的 T 细胞表面带有 cMet 分子的 T 细胞水平显著升高。通过验血就能发现这种致命且难以诊断的炎症性，这种快速、廉价的诊断方法为治疗心肌炎带来了曙光。 图 4：来源 Circulation 5. Cell：揭开叶绿体蛋白转运体之谜
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