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- 百奥莱博
- M00710-QKU
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
150
- 英文名：
GNE-3511
- CAS号：
1496581-76-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00710-KLN | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg | ¥380 - 3800 |
| M00710-XFL | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg | ¥380 - 3800 |
| M00710-YZT | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括DLK/MAP3K12抑制剂(GNE-3511)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DLK/MAP3K12抑制剂(GNE-3511)
英文名称：GNE-3511
产品货号：M00710
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GNE-3511是一个强的和选择性的DLK,MAP3K12抑制剂，
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1496581-76-0
纯度：99.52%
分子式：C₂₃H₂₆F₂N₆O
分子量：440.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
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