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- YS-0322X
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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
54
- 英文名：
Human Brain PrimacellTM：Normal Cerebellar Granule Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
1.2ML/1.5ML
颗粒细胞层在小脑形成的早期分离出来，并只产生颗粒细胞。小脑颗粒细胞是脑中数量最多的神经元。 虽然人小脑机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的人小脑分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的人小脑片能使得人小脑中人小脑颗粒细胞的一些功能特性发生改变，从而将人小脑颗粒细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的人小脑颗粒细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人小脑颗粒细胞中成纤维细胞的含量。 人小脑颗粒细胞培养试剂盒适合于培养人的成人小脑细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人小脑颗粒细胞组织解离液（3×1ml） （2）人小脑颗粒细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人小脑颗粒细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）人小脑洗液 (5 x 100 ml) （5）人小脑颗粒细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）人小脑颗粒细胞基础培养基 (5 x 100ml) （7）人成人小脑预备液 (1 x 100 ml) （8）人小脑颗粒细胞培养试剂盒使用说明书
人小脑颗粒细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Cerebellar Granule Cells】细胞种类：
人小脑颗粒细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Cerebellar Granule Cells】基本共性:
1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
3、作为遗传信息复制与转录的载体。
4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
6、能进行自我增殖和遗传
7、新陈代谢
8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
人小脑颗粒细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Cerebellar Granule Cells】细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
小鼠S100蛋白S-100(Mouse Soluble protein-100) ELISA Kit 96T
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类MHC II /AgB II /H-1 II ELISA Kit 96T
酐酶1抗体 英文名称：CA I 0.2ml
小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子TSGF(Mouse Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor) ELISA KIT 96T
人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体sTRAIL(Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand) ELISA KIT 96T
卷曲螺旋结构域蛋白98抗体 英文名称：CCDC98 0.2ml
大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂vaspin ELASA Kit 96T
小鼠骨形成蛋白6BMP-6(Mouse Bone morphogenetic protein 6) ELISA Kit 96T
大鼠内脂素/内脏脂肪素visfatin ELISA Kit 96T
转录调控激活蛋白SNF5抗体 英文名称：SNF5 0.1ml
软骨糖蛋白39（多肽）CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 0.5mg
人小脑颗粒细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Cerebellar Granule Cells】 Cefuroxime Sodium 56238-63-2 头孢呋辛钠(标准品) 质量规格：效价测定
Katacalcin 85916-47-8 下钙素 质量规格：>95%,BR
4-Methylcinnamic acid 1866-39-3 对甲基肉桂酸(>98%,BR) 质量规格：>98%,BR
17-Epiestriol 1228-72-4 17-雌二醇 质量规格：美国进口
Stearic acid 21128 硬脂酸(98%) 质量规格：含量98%,药用级
Myristicin 607-91-0 肉豆蔻醚(标准品) 质量规格：HPLC≥95%，标准品
Tetraethyl 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetate 126320-57-8 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四乙酸四乙酯(>97.0%(GC)) 质量规格：>97.0%(GC)
Tin standard 7440-31-5 锡标准溶液(1000μg/ml) 质量规格：1000μg/ml
Docetaxel anhydrous 114977-28-5 多烯紫杉醇无水/多西他赛 质量规格：purity>99.0%,BR
Cetylpyridinium chloride 123-03-5 西吡氯铵（标准品） 质量规格：含量测定
Kasugamycin 6980-18-3 春雷霉素;春日霉素; 克死霉 质量规格：>60%,BR
2-Fluoroadenine 700-49-2 2-氟腺嘌呤 质量规格：美国进口
人小脑颗粒细胞试剂盒【Human Brain PrimacellTM：Normal Cerebellar Granule Cells】操作方法:
1. 从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物) 并用手拨打EP管底轻轻混匀 (避免用枪吸打)，冰中静置25分钟。
2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。
3. 向离心管中加入0.9 mL室温S.O.C.或LB培养基(S.O.C.营养丰富，可提高转化效率)。
4. 37℃，225 rpm复苏60分钟或30℃，225 rpm复苏90分钟。
(当质粒中含有不稳定片段时，30℃培养可降低错误重组的概率，若转化control pUC19计算转化效率，则需37℃，225 rpm复苏60分钟）
5. 5000rpm离心一分钟收菌，留取100 μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的S.O.C. 或LB培养基上。
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文献和实验Cell Culture of Primary Cerebellar Granule Cells
. Cerebellar granule cells are generated postnatally and constitute the largest homogeneous neuronal population of the mammalian brain. In addition, cerebellar granule cells cultured in vitro develop characteristics of mature cerebellar granule cells seen
Culturing Mouse Cerebellar Granule Neurons
The cerebellum plays an important role in motor control, motor skill acquisition, memory and learning among other brain functions. In rodents, cerebellar development continues after birth, characterized by the maturation of granule neurons
Culture of Rat Cerebellar Granule Neurons and Application to Identify Neuroprotective Agents
primary cerebellar granule neurons results in the apoptotic death of the majority of cells after 48 h. Removal of cerebellar granule neurons from depolarizing culture conditions with high K+ is thought to reflect the regulation of trophic action
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