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- 上海抚生
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Sorbitol Maconkey Agar Base
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1.山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）图片称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍：
产品名称：山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）图片
英文名称：Sorbitol Maconkey Agar Base
产品规格：250g
产品用途：用于大肠杆菌O157的分离培养用途用于大肠杆菌O157的选择性分离培养。成分（g/L）蛋白胨 17.0g多价蛋白胨 3.0g山梨醇 10.0g牛胆盐 1.5g氯化钠 5.0g中性红 0.03g结晶紫 0.001g琼脂 13.5gPH值 7.1±0.2用 法称取本品50克，溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶200ml，121℃高压灭菌20分钟，冷至45-50℃加入无菌亚碲酸钾0.5mg
产品图片：
配制：
1.山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）图片配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
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两性霉素B 1397-89-3
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Fungizone
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山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）图片FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
Fumarate Hydratase 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Fumarate Hydratase / FH 抗體, 鼠單抗ELISA WB IP
FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Fumarate Hydratase / FH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB
FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗ELISA 50 µL
YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔單抗IF ICC/IF
TIMD4 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
TIM4 / TIMD4 抗體, 兔單抗ELISA
TIMD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）图片培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验和88ml 无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤2的山梨醇溶液混合。4℃保存。 2.8 RDH Regeneration Dextrose Medium + Histidine （葡萄糖再生培养基 + 0.004%组氨酸） 在RD培养基配制的第三步中，在加入10ml的100*H母液，同时无菌水的体积减少至78ml即可，其余配制方法与RD相同。4℃保存。 2.9 RD及RDH平板的制备 1.将186g的山梨醇和15~20g琼脂粉定容至700ml，高压灭菌；冷却后于60℃水浴； 2.参照RD
森氏菌专用)成分:磷酸氢二钠(Na2HPO4 8.23g磷酸二氢钠(NaH2PO4•H2O) 1.2g氯化钠(NaCl) 5.0g三号胆盐 1.5g山梨醇 20g制法:将磷酸盐及氯化钠溶于蒸馏水中，再加入三号胆盐及山梨醇，溶解后校正pH为7.6，分装试管，于121℃高压灭菌15min，备用。 69 CIN-1培养基基础培养基胰胨 20.0g酵母浸膏 2.0g甘露醇 20.0g氯化钠 1.0g去氧胆酸钠 2.0g硫酸镁(MgSO4•7H2O) 0.01g琼脂 12.0g蒸馏水 950mLpH7.5±
24-72小时，再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。 6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置于C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出
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