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- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Modified EC Broth
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：改良EC肉汤(mEC+n)品牌
英文名称：Modified EC Broth
产品规格：250g
产品用途：用于0157选择性增菌(GB标准)用途:用于大肠杆菌O157 :H7选择性成分(g/L)胰蛋白胨 20.0乳糖 5.0三号胆盐 1.12磷酸氢二钾 4.0磷酸二氢钾 1.5氯化钠 5.0pH值 6.9 ± 0.1 25℃用法称取本品36.62g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 225ml,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 50℃后,每225ml 培养基中加入一支改良 EC 肉汤抑菌剂(含新生霉素 4.5mg)ȂȂȂȂȂȂȂ
产品图片：
配制方法：
1.改良EC肉汤(mEC+n)品牌称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
改良EC肉汤(mEC+n)品牌培养基的成分： 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
配制：
1.改良EC肉汤(mEC+n)品牌配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是改良EC肉汤(mEC+n)品牌的相关产品：
进口、国产葡萄糖铵培养基 用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）Ammonium Dextrose Medium250
进口、国产葡萄糖半固体培养基 用于志贺氏菌的复合生化试验（GB标准）Dextrose Semisolid Medium250
进口、国产动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU) 用于细菌的复合生化试验Motility Indol Urea Medium Base250
进口、国产培养基 用于试验Lead Acetate Medium250
进口、国产SIM培养基 用于、动力、吲哚试验Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium250
进口、国产乳糖肉汤 用于食品中沙门氏菌检验前增菌Lactose Broth250
TE-10(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 HCC1428(人癌细胞)
CM-M055小鼠卵巢成纤维细胞完全培养基100mL
NAALADL1 Others Mouse 小鼠 NAALADL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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蜡 5802-82-4
Methyl hexacosanoate 特价促销 分子式：CH3(CH2)24COOCH3 分子量：410.72
Hexacosanoic acid methyl ester备注：
二十五碳酸 506-38-7
Pentacosanoic acid 特价促销 分子式：C25H50O2 分子量：382.66
备注：
二十一碳酸 2363-71-5
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n-Heneicosanoic Acid备注：
十九 1731-94-8
Methyl nonadecanoate 特价促销 分子式：C20H40O2；CH3(CH2)17COOCH3 分子量：312.53
改良EC肉汤(mEC+n)品牌NRG4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
NRG4 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
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CXCL3 / GRO gamma 抗體, 鼠單抗ELISA
PI3 / Elafin / WFDC14 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
PI3 / Elafin / WFDC14 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 兔單抗ELISA WB IP
AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
AFP / alpha-fetoprotein 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
PROS1 / 蛋白 S 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
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文献和实验时间，可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊，然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上，增加原创的、新颖的内容，来凸显文章的创新性。总的来说，你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展，这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前，对所在研究领域进行一次彻底的文献检索，且不要遗漏任何最新的研究进展，保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法
等首次利用 TALENs 技术对水稻白叶枯病感病基因 Os11N3(SWEET14) 启动子中的效应蛋白结合元件 (effector-bindingelement，EBE) 进行定点编辑，有效阻止了水稻白叶枯菌 (Xanthomonasoryzaepv.oryzae，Xoo) 分泌的效应蛋白 (AvrXa7 和 PthXo3) 与 Os11N3 启动子结合，使该基因不受 Xoo 的诱导表达，从而提高了水稻的白叶枯病抗性。随后，TALENs 技术相继在小麦、大豆和马铃薯等主要作物的重要性状改良上获得
-巯基乙醇，因为螯合剂PPVP分子中的CO-N=基能与多酚类物质（如原花色素类物质）芳香环上的羟 基结合形成稳定的复合物，使多酚类不能成为PPO的底物而被氧化，并且在以后的抽提步骤中被除去。同时β-巯基乙醇分子中的巯基能打断PPO的二硫键使之 失活，从而防止了多酚类物质的氧化。因此，所提的RNA样品呈乳白色或白色，说明RNA样品中多酚类物质得到了有效的去除。 改良Trizol法2采用在匀浆液中加入终浓度为20%的乙醇沉淀多糖、在裂解液抽提的上相中加入终浓度为3mol
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