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- 2025年07月15日
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25
- 英文名：
Modified EC Broth
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详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
英文名称：Modified EC Broth
产品规格：225ml/袋*10
产品用途：用于O157选择性增菌(GB标准)用途:用于大肠杆菌O157 :H7选择性成分(g/L)胰蛋白胨 20.0乳糖 5.0三号胆盐 1.12磷酸氢二钾 4.0磷酸二氢钾 1.5氯化钠 5.0pH值 6.9 ± 0.1 25℃
产品图片：
公司提供改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
菌液制备与稀释：
1.改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
改良EC肉汤(mEC+n)颗粒价格【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
沙氏BHI琼脂 250用于真菌检测(Acumedia 方法)
菌种培养基 250用于四环素检定中蜡样芽孢杆菌的培养(SN标准)
四环素检定琼脂 250用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 250用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)
弯曲菌
布氏琼脂 250用于弯曲杆菌分离(SN标准)
麦芽浸膏汤Malt Extract Broth用于酸性罐头食品商业无菌检验
锰盐营养琼脂Mn2+Nutrient Agar用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验
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卵黄琼脂基础Egg Yolk Agar Base加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养
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文献和实验时间，可以直接转头去评估其他与稿件主题更相关的期刊，然后重新提交稿件。 问题 2 你的研究论文必须在该期刊和你所在学科现有知识的基础上，增加原创的、新颖的内容，来凸显文章的创新性。总的来说，你的研究应该有助于推动现有研究领域的发展，这样的论文才是值得发表的、具有创新性的论文。 Tip: 在撰写稿件之前，对所在研究领域进行一次彻底的文献检索，且不要遗漏任何最新的研究进展，保证背景知识的储备做到与时俱进。想办法在现有已发表文献的基础上，突出自己论文的创新性和独特性，包括但不限于用了哪些新的或改良后的方法
等首次利用 TALENs 技术对水稻白叶枯病感病基因 Os11N3(SWEET14) 启动子中的效应蛋白结合元件 (effector-bindingelement，EBE) 进行定点编辑，有效阻止了水稻白叶枯菌 (Xanthomonasoryzaepv.oryzae，Xoo) 分泌的效应蛋白 (AvrXa7 和 PthXo3) 与 Os11N3 启动子结合，使该基因不受 Xoo 的诱导表达，从而提高了水稻的白叶枯病抗性。随后，TALENs 技术相继在小麦、大豆和马铃薯等主要作物的重要性状改良上获得
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