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- 2025年07月16日
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上海博湖
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
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| 产品名称 | 人视网膜色素上皮细胞培养试剂盒 |
| 种属 | Human |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
人视网膜色素上皮细胞培养试剂盒人视网膜色素上皮细胞分离自正常人视网膜组织，主要功能：（1）视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间。（2）视网膜色素上皮是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。（3）视网膜色素上皮参与视黄醇循环，吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。 虽然视网膜组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的视网膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的视网膜组织片能使得视网膜组织中视网膜色素上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将视网膜色素上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的视网膜色素上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的视网膜色素上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。
人视网膜色素上皮细胞培养试剂盒冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
肺血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]
293细胞，人胚肾细胞 小鼠皮下结缔组织细胞,A9细胞 CL-0242Vero(非洲绿猴肾细胞)5×106cells/瓶×2
YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
SkMC-c 人骨骼肌细胞(SkMC) 500,000cells 心脏微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
肺血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
SDC4 Others Mouse 小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3]
293细胞，人胚肾细胞 小鼠皮下结缔组织细胞,A9细胞 CL-0242Vero(非洲绿猴肾细胞)5×106cells/瓶×2
YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
SkMC-c 人骨骼肌细胞(SkMC) 500,000cells 心脏微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
CLEC10A Others Mouse 小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肾细胞;293FT
HCC1937 人癌细胞
Hce-8693人盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693 human colon adenocarcinoma cells (undiffereiated) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
TNFSF10 Protein Human 重组人 TNFSF10 / AIL / APO-2L / CD253 蛋白
人上皮细胞(HMEpiC) (5×105) THP-1人单核白血病细胞 Human
小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠抑制素B(INHB)ELISA试剂盒 ，英文名： INHB ELISA Kit
Mouse immunoglobulin M (IgM) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒
MouseP-SelectinELISAkit 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanDiphtheriaaibodyELISAKit人白喉抗体规格：48T/96T
细胞Akt/PKB激酶总活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitsmActinin-α大鼠横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96T
人视网膜色素上皮细胞培养试剂盒小鼠肌球蛋白ⅤA(MYO5A)ELISA试剂盒 ，英文名： MYO5A ELISA Kit
人乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA检测试剂盒HumanAcetylcholinesterase,AChEELISAKit 96T/48T
大鼠细胞间粘附分子2(ICAM-2)免疫试剂盒 Rat iercellular adhesion molecule 2,ICAM-2 ELISA Kit
英文名称Ratcardioophln-lELISAKit大鼠心肌营养素1(CT-1)规格：96T/48T
海鲜氟元素比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitTSP-1人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96T
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文献和实验的细胞都能在人工培养条件下生存、生长和繁殖。 现代的动物细胞培养始于美国动物学R.G.Harrison。他于1906年在无菌条件下，以淋巴液做培养基，培养了蝌蚪的神经板，并观察到神经细胞突起生长的过程。到了20世纪后半叶，随着分子生物学和细胞生物学的崛起，为了在活细胞中研究生命现象，细胞培养方法得到了广泛的发展和应用。 细胞培养的突出优点，一是便于研究各种物理、化学等外界因素对细胞生长、发育和分化等的影响。因为人工培养条件易于改变，并能得到严格的控制，有利于单因子
布过滤除杂。 ⑦过滤后的细胞悬液补加含有双抗的10%血清的基础营养液，按10ml装入细胞培养瓶（容量为150ml的细胞瓶），将细胞瓶置于37℃细胞培养箱内静置培养 。2小时后观察细胞贴壁情况，24小时后确认无污染。一般情况，24小时后细胞可基本长成单层。 猪甲状腺细胞原代培养方法 1.材料 猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基（sigma公司）；胎牛血清（天津血液研究所）；胰蛋白酶（sigma公司）；胶原酶Ⅳ（sigma公司）；牛TSH（sigma公司） 2.方法 杀猪后迅速取出甲状腺1～
的很难满足它了。培养前的工作准备充分包括耗材的处理、试剂的配置，无菌检验等等。玻璃器皿的清洗。对于玻璃器皿（细胞瓶、装营养液的瓶子、小青霉素瓶等）要先用洗衣粉刷干净（注意死角），然后冲干净。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水冲洗 10 遍，除去残留酸液。瓶子之类，冲洗过程要使劲摇晃。然后在双蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。试剂配置。细胞培养用的液体一般使用双蒸以上的水即可。并注意 pH 值的调节。无菌检验。主要采用过滤除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各类培养
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