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兔脊髓星形胶质细胞

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  • ¥5750
  • 派瑞曼已认证
  • P-X2208
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 细胞类型

      原代细胞

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 库存

      41

    • 生长状态

      贴壁培养

    • 运输方式

      包邮

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      不规则细胞

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 组织来源

      实验动物的脊椎组织

    • 规格

      5×105

    公司产品仅供科研研究使用、不得用于临床诊断!
    商品属性:
    产品名称 规格 型号
    兔脊髓星形胶质细胞 5×105 P-X2208
    产品信息:
    细胞详述

    星形胶质细胞,是胶质细胞中体积最大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。
    星形胶质细胞多分布在脑脊髓的皮质,突起细长,分支较少,胞质中含,多分布在灰质,细胞突起粗短,分支多。电镜下星形胶质细胞的胞核有缺失,胞质较清亮,游离核糖核蛋白体和粗面内质网均很少,糖原颗粒丰富,有大量的胶质丝。星形胶质细胞的脚板与血管内皮细胞之间相隔一层基板,脚板质膜与基板接触处有半桥粒结构。
    血脊髓屏障(blood spinal cord barrier,BSCB)是血液和中枢神经系统之间的一个生理屏障,减少血液中有害成分对组织的侵蚀。内皮细胞、周细胞、星形胶质细胞、基质膜、小窝蛋白、粘附连接和紧密连接蛋白共同构成了这一屏障结构。
    细胞特性
    1) 组织来源于实验动物的脊椎组织。
    2) 细胞鉴定:神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色法。
    3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。
    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    产品使用
    1) 本产品仅能用于科研
    2) 本产品 未通过直接用于活体动物和人的审核
    3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

    产品细节图片1

    产品细节图片2

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    • 浅谈 RNA 测序:从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起

      非神经元细胞在阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease, AD)病理进展中的作用尚未完全阐明。在一项美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所合作的研究中,研究人员通过单核 RNA 测序(single-nucleus RNA sequencing)技术,鉴定出了 AD 小鼠模型中与疾病相关的新型星形胶质细胞,为阿尔茨海默症的病理进展提供了细胞基础。该研究发现,与疾病相关的星形胶质细胞出现在阿尔茨海默症的早期阶段,并随着疾病的发展而增加。同时发现类似的星形胶质细胞也在衰老的野生型小鼠和衰老

    • 星形胶质细胞

      星形胶质细胞是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术 ( 银染色 ) 显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板 (footplate) 或称终足 (endfoot) ,有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上 ( 图 1-2) ,因此这些脚板又被称为血管足或血管周足,靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜

    • 星形胶质细胞的一些经验

      1,我取脑的时候是用双镊,先用一把夹住头部,另一把在人状缝下面撕开,要特别小心,别弄出血来,因为出血的话取出的脑组织含血块就会比较多,离心的时候可以看出来,不知各位同仁有没有更好的方法。 2,尽量去除脑膜和血管,PBS清洗干净,胰酶消化37度10-15分钟,消化中止按每10ml胰酶加1ml血清。 3,玻璃培养瓶差速30-40min,过滤75-100um滤网,种植,其实我不大看细胞密度,感觉差不多就好了,呵呵 。 4,纯化的时候如果是在第12天的时候单纯震荡12-18h的话好象

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