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0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书

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  • 上海抚生
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  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      0.85% Sterile Saline

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    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      9ml*20支/包

    产品名称:0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书
    英文名称:0.85% Sterile Saline

    产品规格:9ml*20支/包
    产品用途:用于样品稀释处理用于样品稀释处理
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    产品细节图片1
    公司提供0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
    操作步骤:
    1、0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
    2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
    3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
    4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
    5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
    菌液制备与稀释:
    1.0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
    挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
    2. 白色念珠菌
    挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
    3. 黑曲霉
    挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
    培养基制备:
       被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
    另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
    0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书【实验方法】
    1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4. 培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    DEV nutrient gelatin DEV营养明胶 1.10691.0500MERCK默克

    DEV tryptophan broth DEV色氨酸肉汤 1.10694.0500MERCK默克
    Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白琼脂 1.10860.0500MERCK默克
    DHL agar acc.to SAKAZAKI 基乳糖琼脂 1.11435.0500MERCK默克
    DIASALM acc.to VAN NETTEN and VAN der ZEE DIASALM培养基 1.09803.0500MERCK默克
    DCA agar acc.to Weenk et al 梭状芽孢杆菌鉴别琼脂 1.10259.0500MERCK默克
    Gibco 10725018 Keratinocyte-SFM (1X), Liquid with L-Glutamine, without Calcium Chloride 500 ml
    人骨骼肌细胞HSkMC
    CSF2 Others Mouse 小鼠 GM-CSF / CSF2 人细胞裂解液 (阳性对照)
    NCI-H2087细胞,人非小细胞肺腺癌细胞 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞,PA317细胞 CM-R095大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基100mL
    RL95-2(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2
    新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE
    铅备注:TT MG

    锇标准溶液   
    Osmium Standard   特价促销     分子式:OS  分子量:190.23
    锇备注:
    铌标准溶液   
    Niobium Standard   特价促销     分子式:NB  分子量:92.91
    铌备注:
    锂标准溶液   
    Lithium   特价促销     分子式:LI  分子量:6.94

    锂标准溶液   
    0.85%无菌生理盐水(9ml/支)说明书CSF2RA / GM-CSFR / CD116 抗體, 兔單抗ELISA   

    CD116 / GM-CSFR 抗體 (FITC), 兔單抗FCM  
    CD116 / GM-CSFR 抗體 (PE), 兔單抗FCM  
    CD80 / B7-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA   WB  IHC-P   
    CD86 / B7-2 抗體, 鼠單抗FCM   
    CD86 / B7-2 / B70 抗體, 鼠單抗ELISA   
    CD80 / B7-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA   IHC-P   
    CD86 / B7-2 / B70 抗體, 兔單抗ELISA   
    CD86 / B7-2 / B70 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA   
    TEK / Tie2 / CD202b 抗體, 鼠單抗ELISA   

     

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    相关实验
    • 细菌的接合作用

      了Me Th 菌株,就能在基本培养基上生长,如图Ⅺ-4。根据这一原理培养,很易检出亿万个细菌中出现的重组细菌。   Me=Methionine,甲硫氨酸; Th=Threonine,苏氨酸。   三、器材   供体菌 E.coliA:Me Th- ,   受体菌 E.coliB:Me- Th ;   完全培养基[胰蛋白胨酵母浸膏葡萄糖培养基(TYEG培养基)],基本培养基(MM培养基),无菌平皿7套,无菌试管1,盛9ml

    • 经典补体结合反应(以马鼻疽补反为例)

      一、预备试验1、绵羊红细胞悬浮液的制备 通常用公绵羊红细胞,将绵羊血液采集于带有玻璃珠的无菌容器中,充分振摇,使脱去纤维,此时血液失去凝固性,称脱纤血。亦可用阿氏液保存血液,阿氏液配方如下:葡萄糖24.60g氯化钠5.04g柠檬酸钠(含2个分子结晶水)9.60g蒸馏水1200ml溶液配好后,高压(10磅)灭菌10min,也可通过蔡氏滤器灭菌。溶液盛于瓶内,将绵羊血直接采入瓶内,血量应大致与阿氏液量相等。摇匀,置冰箱中保存,可保存3周左右。用时将血液移入离心管内,加3~5倍量生理盐水,离心

    • 血细胞的分离

      钠(Ficoll-Hypaque)密度梯度及红细胞裂解法 1)  取一50ml聚乙烯管,无菌采集人外周静脉血,加4.4ml3.8%或5%的柠檬酸盐液定容至40ml。上述全血300gX20min,离心,室温。 2)  吸出富含血小板的上清,2500gX15min,制备无血小板血浆(platelet-poor Plasma, PPP)。 3)  余下的沉降全血加入5ml 6%Dextran (分子量500,000,用无菌生理盐水配制),并用生理盐水(0.9%)调节最终体积至50ml,轻轻、彻底混匀。室温沉降

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