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- 上海抚生
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- 2025年07月10日
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FS-P0933
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
产品介绍：
产品名称：含青霉素酶的TSA表面接触皿（55cm）说明书
英文名称：
产品规格：10个/包
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测。用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测。
产品图片：
配制：
1.含青霉素酶的TSA表面接触皿（55cm）说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是含青霉素酶的TSA表面接触皿（55cm）说明书的相关产品：
生长激素Elisa检测试剂盒英文名称：HGH ELISA Kit英文缩写：HGH
生长激素受体Elisa检测试剂盒英文名称：GHR ELISA Kit英文缩写：GHR
生长激素促分泌素受体Elisa检测试剂盒英文名称：GHSR ELISA Kit英文缩写：GHSR
生长激素诱导跨膜蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：GHITM ELISA Kit英文缩写：GHITM
生长激素结合蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：GHBP ELISA Kit英文缩写：GHBP
生长激素释放因子Elisa检测试剂盒英文名称：GH-RF ELISA Kit英文缩写：GH-RF
生长激素释放多肽Elisa检测试剂盒英文名称：GHRP ELISA Kit英文缩写：GHRP
生长激素释放肽Elisa检测试剂盒英文名称：Ghrelin ELISA Kit英文缩写：Ghrelin
2,4′-DDD 特价促销 分子式：C14H10CL4 分子量：320.04
二，2,4'-滴滴滴备注：
丙溴 41198-08-7
Profenofos 特价促销 分子式：C11H15BRCLO3PS 分子量：373.63
备注：
反-丹 5103-74-2
γ-Chlordane 特价促销 分子式： 分子量：
杀虫威 22248-79-9
Tetrachlorvinphos 特价促销 分子式：C10H9CL4O4P 分子量：365.96
备注：
a-丹 959-98-8
含青霉素酶的TSA表面接触皿（55cm）说明书C43(DE3)大肠杆菌1 管C43(DE3) E.coli Strain特价促销-80℃保存
C41(DE3)大肠杆菌1 管C41(DE3) E.coli Strain特价促销-80℃保存
C3H/10T1/2,Clone 8细胞株1瓶C3H/10T1/2,Clone 8特价促销低温运输和保存
C3H 10T1/2 2A6细胞株1瓶C3H 10T1/2 2A6特价促销低温运输和保存
C-33 A [C33A]细胞株1瓶C-33 A [C33A]特价促销低温运输和保存
C2C121瓶C2C12特价促销低温运输和保存
C2566大肠杆菌1 管特价促销
C127细胞株1瓶C127特价促销低温运输和保存
C1.Ly1+2-/9细胞株1瓶C1.Ly1+2-/9特价促销低温运输和保存
b-巯基乙醇，电泳级1.5mLb-Mercaptoethanol，EG特价促销常温保存
配制方法：
1.含青霉素酶的TSA表面接触皿（55cm）说明书称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验，以利作纯培养。 操作方法（三区划线法）： 1、右手拿接种环，烧灼冷却后，取菌液一环。 2、左手抓握琼脂平板（让皿盖留于桌上），在酒精灯火焰左前上方，使平板面向火焰，以免空中杂菌落入，右手将已沾菌的接种环在琼脂表面密集而不重叠的来回划线，面积约占整个平板的1/5-1/6，此为第一区。划线时接种环与琼脂呈30-40度角轻轻接触，利用腕力滑动，切忌划破琼脂。 3、接种环上多余的细菌可烧灼（每划完一个区域是否需要烧灼灭菌视标本中含菌量多少而定），待冷后，在划线末端重复2-3根线
1-2mL 培养液后吹匀。 4、将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。 注：第一次传代推荐传代比例为 1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 下面 T25 瓶为例 1、细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗瓶底 1-2 次后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 2ml 完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2、1000RPM 离心 5 分钟去掉上清。用血清重悬浮，加 DMSO
颈椎脱臼或颈动脉放血处死后，将整个大鼠泡于75%乙醇中消毒1min。在无菌状态下，逐层剪开胸腔，分离取出主动脉，放含无菌D-Hanks液培养皿中； 2． 用眼科剪、镊尽量去除血管外膜的脂肪和纤维组织。然后，用含抗生素的D-Hanks液冲洗血管的外表面及血管腔内的凝血数次，再放入另一无菌培养皿中； 3． 用眼科剪纵向剪开血管，平展在培养皿中。用非常锐利的手术刀将其切成1.5mm×1.5mm大小的动脉植块，然后种植到培养瓶或培养皿中（培养瓶或皿用1%明胶预置4℃下过夜，使用前2h移入37℃
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