- 询价
- 上海博湖
- BH-X6044
- 进口、国产
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
41
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 小鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒 |
| 种属 | Human |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒子宫内膜分为致密层、海绵层和基底层3层。其中，小鼠子宫内膜上皮细胞分离自正常小鼠子宫内膜组织，子宫内膜上皮细胞主要功能：（1）子宫内膜亦称子宫粘膜，是指构成哺乳类子宫内壁的一层。（2）子宫内膜对动情素和孕激素都起反应，因此可随着性周期（发情周期、月经周期）发生显著的变化。人子宫内膜上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的子宫组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的子宫组织能使得子宫内膜上皮细胞一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠子宫内膜上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的子宫内膜上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的子宫内膜上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠子宫内膜上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）小鼠子宫内膜上皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM小鼠子宫内膜上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500x）） （4）小鼠子宫内膜上皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）小鼠子宫内膜上皮细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （6）小鼠子宫内膜上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）小鼠子宫内膜上皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）小鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒使用说明书
小鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-
SMR3B Others Human 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0029B16(小鼠黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
H4细胞，人脑神经胶质瘤细胞 人大动脉平滑肌细胞,HASMC细胞 正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F
BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2
COMP Others Human 人 COMP 人细胞裂解液 (阳性对照)
二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-
SMR3B Others Human 人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0029B16(小鼠黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
H4细胞，人脑神经胶质瘤细胞 人大动脉平滑肌细胞,HASMC细胞 正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F
BSC-1(猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2
COMP Others Human 人 COMP 人细胞裂解液 (阳性对照)
CD83 Others Rat 大鼠 CD83 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮黑色素细胞-中色素裂解物HELM-m L
人脑成纤维细胞完全培养基 100mL
3T3-E1细胞，鼠胚成骨细胞 U937(组织细胞淋巴瘤) 山羊皮肤细胞;WGS1
EFNB2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 标签)
CW-2(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 表皮角化细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
小鼠17-类固醇(17-KS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠17羟孕(17-OHP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠16α羟基雌1(16-αOHE-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠羧肽酶A2(CPA2)ELISA试剂盒 ，英文名： CPA2 ELISA Kit
Mouse glucocoicoid receptor (GR) ELISA Kit 小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA试剂盒
ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 大鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHK(MouseHexokinase)ELISAKIT小鼠己糖激酶规格：48T/96T
细胞PRAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKit8-OHdG大鼠8羟基脱氧鸟苷规格：48T/96T
小鼠子宫内膜上皮细胞培养试剂盒小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 大鼠可溶性瘦素受体(sLR)ELISA试剂盒
Humanadaptormoleculeapoptoticpeptidaseactivatingfactor1,APAF1ELISAKit 人衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-hepatitisDvirusaibody,ai-HDVELISA试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体(ai-HDV)ELISA试剂盒规格：96T/48T
植物磷脂酶D1(PhospholipaseD1)活性比色法定量检测试剂盒20次
HumanVascuolarcelladhesionmolecule1，VCAM-1ELISAKit人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒规格：96T/48T
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【讲座】精品文献讲座第一讲---三苯氧胺在子宫内膜癌的调节机制
雌激素相关靶基因的表达，而且调控一系列独特的基因表达，进而发现PAX2基因在介导雌激素和三苯氧胺刺激的子宫内膜细胞的增殖和癌变过程中起着关键作用。此外，他们还发现PAX2只在子宫内膜癌细胞中被雌激素和三苯氧胺激活表达，而在正常的子宫内膜上皮细胞中则不能被雌激素和三苯氧胺激活，这种差异是由于与癌症相关的PAX2基因启动子低甲基化造成的。 实验设计（括号内为实验的意义和感想）： 1． 确定基因芯片处理时间 子宫内膜癌上皮细胞Ⅰ期，Ⅱ期分别原代培养 预实验3小时产生最大量的雌激素受体的靶基因
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
基可以维持乳腺上皮细胞的增殖和分化，其对 ERα 及相关因子的影响可能与 DMEM 等标准培养基不同。 此外，虽然双方均使用了 MCF-7 细胞系，但由于癌细胞的高度异质性和基因组不稳定性，或许双方实验室的细胞是不同的亚克隆，在生理生化性质上其实有较大差异。 3. 作者认为，双方报道的机制也许都是真实的，可能只是 Hippo 通路对 ERα 在不同条件下的正向和负向调控。并且可能与不同的 Hippo 通路上游信号有关（见本推送图 1）。作者提出，管组文章 Fig 1-o 中，敲除 LATS1/2 彻底
性选择不同强度的解离方式。 （1）根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同，可以选择合适的解离方案。 （2）剔除坏死/出血区域（剪刀精细修剪），保留活性肿瘤组织。 （3）由于肿瘤组织比较坚硬，会产生较多碎片和死细胞，影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒（Debris Removal Solution，130-109-398）优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞？ 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞（Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
