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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- CAS号:
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- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1000(ML)
产品介绍:
产品名称:霉菌和酵母菌显色培养基说明书
英文名称:
产品规格:1000(ML)
产品用途:用于霉菌和酵母菌的显色培养霉菌和酵母菌显色培养基是公司改良的培养基,用于霉菌和酵母菌的显色培养。
产品图片:
配制:
1.霉菌和酵母菌显色培养基说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
以下是霉菌和酵母菌显色培养基说明书的相关产品:
细菌L型增菌液 65用于L型细菌增菌培养
细菌L型分离琼脂 110用于L型细菌分离培养
溶血琼脂基础 250用于鼠疫杆菌培养
龙胆紫血液琼脂基础 250用于鼠疫杆菌的选择性培养
改良罗氏培养基基础 250用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等
酸性L-G培养基基础 250适用于碱性物质处理的结核杆菌标本
CM-H057人卵巢微血管内皮细胞完全培养基100mL
TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小神经胶质细胞HM
K562/Adr细胞,人白血病阿霉素耐药株 小鼠T淋巴细胞,Cl.Ly1+2-/9细胞 前脂肪细胞分化培养基PADM
MDA-MB-415(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
ARPE-19(人视网膜上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R083大鼠滑膜细胞完全培养基100mL EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9405
哑菌灵 60168-88-9
Fenarimol 特价促销 分子式:C17H12CL2N2O 分子量:331.20
嘧啶醇;2,4'-二-alpha-(嘧啶-5-基)二苯基备注:
溴莠敏 3042-84-0
Bromopyrazone 特价促销 分子式:C10H8BRN3O 分子量:266.09
溴哒酮备注:
溴螨酯 18181-80-1
Bromopropylate 特价促销 分子式:C17H16BR2O3 分子量:428.12
4,4′-二乙醇酸异丙酯备注:
溴螨酯 18181-80-1
Bromopropylate 特价促销 分子式:C17H16BR2O3 分子量:428.12
霉菌和酵母菌显色培养基说明书LFA-1 / CD11a / ITGAL / Integrin alpha L 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
ICAM-1 / CD54 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
SLITRK1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
CD225 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P IP
2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 鼠單抗ELISA
PDX1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
2B4 / SLAMF4 / CD244 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
2B4 / CD244 抗體, 兔單抗WB IP
2B4 / CD244 抗體, 兔單抗ELISA
IFITM1 抗體, 兔單抗IHC-P
配制方法:
1.霉菌和酵母菌显色培养基说明书称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验孟加拉红培养基是食品中用来检测霉菌和酵母菌总数的一种培养基,因其中含有氯霉素,可抑制绝大部分细菌的繁殖,但不会对真菌产生抑制,因此用来计数霉菌和酵母菌是很合适的。那么经过培养后怎么来区分培养基上的霉菌和酵母菌呢?如果检测时用的是涂布法来计数,那么酵母菌培养 48 小时会形成粉红色、圆形凸起的菌落,许多菌株打开培养皿盖还会有淡淡的香气,有的酵母菌培养超过 5 天后会在其边缘长出「丝状物」,这时不要误认为是霉菌,可以染色镜检观察一下;霉菌在培养 2-3 天时开始繁殖菌丝,大部分菌丝呈白色或乳黄
沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观,同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差,本次试验
1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3(过滤后pH值一般要升高0.1到0.3):用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








