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- 上海抚生
- FS-P0072
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- 2025年07月11日
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60
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌MUG营养琼脂是公司改良的培养基，该产品用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌。贮存于避光、阴凉干燥处，用后立即旋紧瓶盖。
产品图片：
公司提供MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）图片的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）图片货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
菌液制备与稀释：
1.MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）图片【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
胰蛋白胨大豆琼脂 250一种通用培养基，用于各种微生物的培养(AOAC EP IDF NMKL USDA USP)
布氏菌选择性培养基 250用于布氏菌的选择性分离培养
改良rv培养基 250
类杆菌-胆汁-七叶甙（BBE）琼脂 250用于脆弱拟杆菌群的分离培养
BCYE 琼脂(Legionella 琼脂) 250用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
发酵蛋白胨 250
CM-H071人肾动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
SPHK1 Others Human 人 SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮黑色素细胞-胎儿HEM-f
非洲绿猴肾细胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2 人癌细胞，MCF-7细胞 SPC-A-1(肺腺癌细胞)
人卵巢畸胎瘤细胞;PA-1
ICAM2 Others Human 人 CD102 / ICAM2 人细胞裂解液 (阳性对照)
锌标准溶液
Zinc Standard 特价促销 分子式：ZN 分子量：65.39
锌粒 锌片备注：
标准溶液
Thallium Standard 特价促销 分子式：TL 分子量：204.37
金属备注：
钽标准溶液
Tantalum Standard 特价促销 分子式：TA 分子量：180.95
钽备注：
锡标准溶液
Tin Standard 特价促销 分子式：SN 分子量：118.71
MUG营养琼脂（NA-MUG培养基）图片Alkaline Phosphatase / ALPL 抗體, 兔單抗IHC-P
GDF-3 抗體, 兔單抗IHC-P
CD45 / PTPRC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
GDF3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
DZIP1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
chordin 抗體, 兔單抗IHC-P
Chordin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化IHC-P
ARID3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
c-Met / HGFR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB
Estrogen Receptor alpha 抗體, 兔單抗WB
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文献和实验ml。 （6）GUS酶提取液：0.1 M 磷酸缓冲液（pH7.0）取50 ml；10% SDS取1 ml； 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml；Triton X-100取100 ul；β-巯基乙醇100 ul；用水定容至100 ml。 （7）MUG底物：称8.8 mg MUG，溶于10 ml GUS酶提取液中，配制成2 mmol/L 的工作浓度。 （8）反应终止液（0.2 mol/L Na2CO3 ）：称2.12 g Na2CO3 ，用水定容到100 ml。 （9）考马
一、实验试剂 GUS Buffer (500 ml) 2.0478 g Na2HPO4 1.2688 g NaH2PO4 (=50 mM NaPi pH7.0) 10 ml 0.5 M EDTA (=10 mM) 0.5 g Triton X-100 0.5 g N-Lauroylsarcosine Sodium Salt (=0.1%) Extraction Buffer (500ul
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
47（在小鼠外胚层干细胞中表达上调的质膜标记物）的水平升高，核心多能因子 OCT3/4 的水平保持稳定。 随后，为了研究培养后产生的大鼠上皮样细胞（rEpiLCs）整体基因的表达情况，他们对 rESCs 和 rEpiLCs 进行了全转录组测序，两者的差异分析结果显示，两组均包含了 naïve 或 primed 两种状态相关的基因。结合上述的实验结果，他们证实了 naïve rESCs 诱导的球形聚集体中的 rEpiLCs 再现了体内植入后外胚层的特征。 图片来源：Science 接下来，他们使用
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