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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
415
- 英文名:
Anti-V5 Affinity Gel
- 保质期:
1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1ml
特别提示:包括Anti-V5标签亲和纯化凝胶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Anti-V5标签亲和纯化凝胶
英文名称:Anti-V5 Affinity Gel
产品货号:SY0434
产品规格:1ml
Anti-V5 Affinity Gel(Anit-V5亲和纯化凝胶)由高质量的鼠源 IgG2b单克隆抗体与sepharose 4B gel 通过供价偶联制备,本产品具有较高的V5标签融合蛋白加载容量(至少为0.6mg protein/mL凝胶),杂蛋白非特异结合少,可用于带有V5标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化。推荐使用量:每500μl蛋白粗体液需使用5μl凝胶。
亚型:Mouse IgG2b
纯化方法:Protein A
浓度:7.5g抗体/L凝胶
应用:蛋白纯化,免疫沉淀(IP)
蛋白结合量(Protein):≥1.1 mg蛋白/mL凝胶
储存缓冲液:10 mM Na3PO4, 150 mM NaCl, 50% 甘油, pH 7.4,含有0.02%(w/v)叠dàn钠
储存条件:-20℃,有效期1年
除了Anti-V5标签亲和纯化凝胶,,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN120705 | L-谷胱甘肽(还原型) | 5g |
| BTN90510 | 包涵体大量纯化试剂盒 | 2次 |
| BTN131045 | 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG) | 5g |
| YT053 | 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) | 2ml |
| YT951 | 细胞冻存液 | 50ml |
| WE0274 | 蛋白标准溶液BSA | 5ml |
| WE0312 | PBS(pH7.5,10×) | 500ml |
| SNM386 | SDS裂解液 | 100ml |
| SNM406 | 彩虹预染蛋白Marker(10-250KD) | 250ul |
| SNM428 | β-Actin | 100μl |
| KFS065 | 一抗稀释液(Western Blot) | 100ml |
| KFS099 | 新型超灵敏ECL检测试剂盒 | 100ml|200ml |
| KFS222 | Caspase-9蛋白检测试剂盒 | 50T |
| SY0303 | CHAPS | 1g |
| SY0390 | 牛纤维蛋白原 | 1g |
| ZN2920 | 广谱蛋白酶抑制剂混合物(含EDTA,100X) | 1ml |
| ZN2924 | Tris-glycine-SDS电泳缓冲液(10X粉剂) | 10L |
| QN1187 | 丽春红S | 10g |
| QN1238 | 20×TBS | 500ml |
| QN1249 | 多聚jiǎ醛 | 25g|100g|500g |
| HR0165 | 总蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR0083 | 血浆蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8026 | 全血蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR8040 | 植物种子蛋白提取试剂盒(高淀粉含量样本用) | 50T/100T |
| HR8073 | 昆虫蛋白提取试剂盒(pull-down、co-IP等) | 50T/100T |
| HR8125 | Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH8.0) | 500ml |
| HR0391 | 透析袋27mm,截留分子量7kd | 1卷,5M |
| HR8154 | 3.5KD透析袋(φ49mm) | 1卷,5M |
| GL1468 | NP-40裂解液 | 100ml |
| WH0182 | 考马斯亮蓝快速染色液 | 100ml |
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文献和实验比例的带电残基(YPYDVPDYA),因此可能形成强烈的抗体识别位点。组氨酸(His)这是目前使用最广泛的纯化标签;它允许用镍亲和树脂进行纯化。这些树脂可耐受变性条件(可用于从包涵体中纯化变性溶解的蛋白质)并可重复使用。结合特异性低于抗体树脂,因此通常需要额外的纯化步骤。酸性洗脱已被用作咪唑的低盐替代物,钴可用于代替镍以提高特异性。金属蛋白和富含组氨酸的蛋白质(例如氯霉素乙酰转移酶)也与这些树脂结合,所以建议使用合适的对照。单纯疱疹病毒(HSV)HSV 来源于糖蛋白 D 前体包膜蛋白并且短
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
酶、α-1抗胰蛋白酶或纤维蛋白原等高度丰富的血清蛋白都会干扰免疫分析。此外,标记检测抗体或示踪剂分析物是免疫分析中的常见做法。标签可以是酶(如碱性磷酸酶(AP)或辣根过氧化物酶(HRP))、荧光染料、放射性同位素、亲和力标签,如生物素,或者DNA(immuno-PCR中采用)。这些标签也会改变标记对象的属性,并带来新的干扰。 亲和力鉴别法消除干扰 以上提到的这些干扰有一个共同点:它们是由中低亲和力结合问题引起的。相反,一个好的抗体与其表位之间的特异性相互作用具有很高的亲和力。然而,即使足够
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