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- 百奥莱博
- M00588-BNR
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
383
- 英文名：
AMG 900
- CAS号：
945595-80-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括广谱Aurora激酶抑制剂(AMG 900)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：广谱Aurora激酶抑制剂(AMG 900)
英文名称：AMG 900
产品货号：M00588
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AMG900是一种有效的选择性的广谱Aurora激酶抑制剂，作用于Aurora A，B和C，IC50分别为5nM，4nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：945595-80-2
纯度：99.30%
分子式：C₂₈H₂₁N₇OS
分子量：503.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了广谱Aurora激酶抑制剂(AMG 900),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Bcl-2抑制剂(ABT-263)
货号：YT920
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5nM、≤1nM和≤1nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。
ABT-263有效抑制Bcl-2蛋白家族，用荧光偏振分析法测试ABT-263作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w时，Ki分别为0.5、1和1nM。ABT-263结构上与ABT-737相关。ABT-263阻断Bcl-2和Bcl-XL与凋亡前体蛋白相互作用。Bcl-2家族成员Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1的过量表达通常都与肿瘤的修复及抗药性有关。ABT-263作用于过量表达的Bcl-2和Bcl-XL时显示出保护作用，EC50分别为60和20nM。ABT-263作用于不同的细胞显示出不同的细胞活性，作用于H146细胞系时EC50为110nM，而作用于H82细胞系时EC50为22μM。ABT-737可以有效作用于四种EC50值<400nM的细胞系，即H146、H889、H1963和H1417。而两种抗ABT-737的细胞系，即H1048和H82，同样也显示出抗ABT-263的特性。
用ABT-263处理H345移植瘤模型，按动物体重，每千克每天处理10mg ABT-263，结果肿瘤生长抑制率达80%，肿瘤体积减小了50%以上，显示出ABT-263极强的抗癌效果。ABT-263作用于非小细胞肺癌和急性淋巴细胞白血病的移植瘤模型时，每天单独口服，结果显示肿瘤完全衰退。ABT-263单独作用于B-细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤的移植瘤模型时效果不明显，但是可以显著增强临床其他相关用药的药性。
CAS：923564-51-6
分子式：C47H55ClF3O6S3
分子量：974.61
纯度：98.9%
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：Aurora A/Aurora B和Aurora C抑制剂（CCT129202）
货号：M01152
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CCT129202是Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为0.042，0.198和0.227uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：942947-93-5
纯度：95.0%
分子式：C₂₃H₂₅ClN₈OS
分子量：497.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：c-Met抑制剂（PF-04217903）
货号：M01354
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-04217903是ATP竞争性c-Met抑制剂，IC50为4.8nM，对突变型Y1230C无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：956905-27-4
纯度：99.59%
分子式：C₁₉H₁₆N₈O
分子量：372.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bcr-Abl抑制剂(GNF-2)
货号：M01888
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂，IC50为140nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：778270-11-4
纯度：94.88%
分子式：C₁₈H₁₃F₃N₄O₂
分子量：374.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KDM1A/LSD1抑制剂（DDP-38003 trihydrochloride）
货号：M02674
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
DDP-38003trihydrochloride是新颖，有的KDM1A/LSD1抑制剂，IC50值为84nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.74%
分子式：C₂₁H₂₉Cl₃N₄O
分子量：459.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：helicase-primase抑制剂（Amenamevir）
货号：M03945
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Amenamevir是一种helicase-primase抑制剂，对HSVs具有强效的抗病毒活性，EC50值为14ng/mL。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：841301-32-4
别名：ASP2151
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₆N₄O₅S
分子量：482.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV蛋白酶抑制剂（）
货号：M04545
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Indinavir(MK-639;L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的生物相容性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157810-81-6
别名：MK-639 sulfate;L735524 sulfate
纯度：99.50%
分子式：C₃₆H₄₉N₅O₈S
分子量：711.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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In the early eighties, a series of papers were published by Gorm DANSCHER, Aarhus, Denmark, to introduce a reliable and easy-to-handle technique for light microscopical and ultrastructural autometallographic (AMG) studies. Specific methods
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