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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
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60
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
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公司的人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞产品描述：角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞，可分化产生角蛋白，形成角质层,建立表皮内环境，参与皮肤免疫应答。公司提供的皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞均来自新鲜组织，用于皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞培养试剂盒(HumanSkinPrimaCell:NormalHumanSkinEpidermalKeratinocytesandSkinCarcinomaCellsCatNo.3-0596and3-0708)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞分别在3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代：
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞相关产品：
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照)
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人细胞裂解液 (阳性对照)
MA891瘤 癌
BT-549人管癌细胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
VSTM1 Protein Human 重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)
人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-2 人肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
二：大鼠正常细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;Mao
CM-H064人肾上皮细胞完全培养基100mL
小鼠网织细胞肉瘤;M5076 小鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mL
rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞 Rattus
SMOC1 Others Human 人 SMOC1 人细胞裂解液 (阳性对照)
氧化苦参碱(标准品)16837-52-8质量规格：HPLC≥98%，标准品
穿心莲内酯5508-58-7质量规格：>98%,BR
穿心莲内酯（标准品）5508-58-7质量规格：HPLC≥98%，标准品
芹菜素520-36-5质量规格：HPLC≥97%,BR
芹菜素(标准品)520-36-5质量规格：HPLC≥98%，标准品
蜕皮激素（标准品）Ecdysterone质量规格：HPLC≥98%，标准品
脱水穿心莲内酯(标准品)Dehydroandrographolide质量规格：HPLC≥98%，标准品
脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(标准品)Dehydroandrographolide succinate质量规格：HPLC≥99%，标准品
脱水淫羊藿素(标准品)Anhydroicaritin质量规格：HPLC≥98%，标准品
脱氧野尻霉素(标准品)1-Deoxynojirimycin质量规格：HPLC≥98%，标准品
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞马来酸阿扎他啶质量规格：>98%,BRAzatadine Maleate
盐酸班布特罗(标准品)质量规格：≥98%,标准品Bambuterol HCl
盐酸班布特罗质量规格：≥98%,BR,可用于细胞培养Bambuterol HCl
盐酸苄丝肼质量规格：>98%Benserazide HCl
卡格列净；坎格列净质量规格：>95%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
细胞描述
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞产品描述：角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞，可分化产生角蛋白，形成角质层,建立表皮内环境，参与皮肤免疫应答。公司提供的皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞均来自新鲜组织，用于皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞培养试剂盒(HumanSkinPrimaCell:NormalHumanSkinEpidermalKeratinocytesandSkinCarcinomaCellsCatNo.3-0596and3-0708)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞分别在3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
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细胞传代：
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
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MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)
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BT-549人管癌细胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
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二：大鼠正常细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;Mao
CM-H064人肾上皮细胞完全培养基100mL
小鼠网织细胞肉瘤;M5076 小鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mL
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SMOC1 Others Human 人 SMOC1 人细胞裂解液 (阳性对照)
氧化苦参碱(标准品)16837-52-8质量规格：HPLC≥98%，标准品
穿心莲内酯5508-58-7质量规格：>98%,BR
穿心莲内酯（标准品）5508-58-7质量规格：HPLC≥98%，标准品
芹菜素520-36-5质量规格：HPLC≥97%,BR
芹菜素(标准品)520-36-5质量规格：HPLC≥98%，标准品
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脱水穿心莲内酯(标准品)Dehydroandrographolide质量规格：HPLC≥98%，标准品
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人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞马来酸阿扎他啶质量规格：>98%,BRAzatadine Maleate
盐酸班布特罗(标准品)质量规格：≥98%,标准品Bambuterol HCl
盐酸班布特罗质量规格：≥98%,BR,可用于细胞培养Bambuterol HCl
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卡格列净；坎格列净质量规格：>95%,高效的选择性亚型2钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2) 抑制剂Canagliflozin
人皮肤MatchPair:皮肤表皮角质形成细胞和肿瘤原代细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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