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- 2025年07月15日
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上海博湖
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52
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贴壁/悬浮
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
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公司的大鼠表皮角质形成细胞质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
大鼠表皮角质形成细胞产品描述：大鼠表皮角化细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化，不能充分增殖。表皮覆盖皮肤和粘膜表面，作为机体抵抗外界刺激的第一道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角质形成细胞可产生粘附分子和细胞因子，与天然免疫和体内稳态相关。公司提供的大鼠表皮角质形成细胞，采用胰蛋白酶法制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠表皮角质形成细胞培养试剂盒(RatSkinPrimaCell:NormalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-7547)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠表皮角质形成细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代：
大鼠表皮角质形成细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 大鼠表皮角质形成细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
大鼠表皮角质形成细胞相关产品：
CL-00086T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人细胞裂解液 (阳性对照)
滑膜细胞生长添加物SGS
PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞 Ad5DNA转化的胚肾,HEK-293细胞 心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)
山羊皮肤细胞;WGS1
S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
TM3小鼠间质细胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+5%马血清+2.5%FBS
IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Ierleukin-20 蛋白
SNU-5(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A
人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
A875细胞，人黑色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 人红系白血病细胞;TF-1
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]114389-69-4质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂
乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]211676-91-4质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂
乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]366793-17-1 质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂
1-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]5324-84-5质量规格：离子对色谱用试剂
1-壬烷磺酸钠[离子对色谱级]35192-74-6质量规格：离子对色
塞来昔布，塞内昔布，赛利克西Celecoxib质量规格：含量> 99%,BR,可用于细胞培养
塞来昔布，塞内昔布（标准品）Celecoxib质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸金霉素,盐酸氯四环素Chlortetracycline HCl质量规格：>95%,EP,BR
盐酸金霉素(标准品)Chlortetracycline HCl质量规格：效价测定
西洛他唑Cilostazol质量规格：>99%,USP34
大鼠表皮角质形成细胞肝素钠/肝磷脂钠盐质量规格：细胞培养级，效价≥180IU/mgHeparin sodium
羟乙基-β-环糊精质量规格：BR,>98%,药用级HE-β-CD
奈福泮/盐酸平痛新质量规格：>99%,CPNefopam HCl
甲氨蝶呤二钠盐 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐 (标准品)质量规格：HPLC≥98.0%,标准品Methotrexate disodium
大鼠表皮角质形成细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
细胞描述
大鼠表皮角质形成细胞产品描述：大鼠表皮角化细胞主要分布于表皮基底层，在上皮程序性死亡后，细胞产生角化并移向表皮。体外培养的表皮角化细胞容易导致终末分化，不能充分增殖。表皮覆盖皮肤和粘膜表面，作为机体抵抗外界刺激的第一道防御性屏障，具有其他器官不可替代的重要生理功能。角质形成细胞可产生粘附分子和细胞因子，与天然免疫和体内稳态相关。公司提供的大鼠表皮角质形成细胞，采用胰蛋白酶法制备而来。细胞的培养采用公司专利产品大鼠表皮角质形成细胞培养试剂盒(RatSkinPrimaCell:NormalEpidermalKeratinocytesCatNo.3-7547)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，大鼠表皮角质形成细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代：
大鼠表皮角质形成细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 大鼠表皮角质形成细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
大鼠表皮角质形成细胞相关产品：
CL-00086T-CEM (人T细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
CLEC2D Others Rat 大鼠 CLEC2D / OCIL 人细胞裂解液 (阳性对照)
滑膜细胞生长添加物SGS
PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞 Ad5DNA转化的胚肾,HEK-293细胞 心肌细胞Many types of cells包装：5 ×105次方(1ml)
山羊皮肤细胞;WGS1
S100B Others Human 人 S100B 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-00074T1(小鼠癌细胞)5×106cells/瓶×2
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
TM3小鼠间质细胞 TM3 mouse Leydig cells D-MEM/F-12培养基(GIBCO)+5%马血清+2.5%FBS
IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Ierleukin-20 蛋白
SNU-5(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞)
SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A
人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
A875细胞，人黑色素瘤细胞 阪崎肠杆菌 人红系白血病细胞;TF-1
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 标签)
KB(人口腔表皮样癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照)
乙酸二丙基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]114389-69-4质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂
乙酸二戊基铵(约0.5mol/L水溶液)[离子对色谱级]211676-91-4质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂
乙酸二己基铵(约0.5mol/L的水溶液)[离子对色谱级]366793-17-1 质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂
1-辛烷磺酸钠[离子对色谱级]5324-84-5质量规格：离子对色谱用试剂
1-壬烷磺酸钠[离子对色谱级]35192-74-6质量规格：离子对色
塞来昔布，塞内昔布，赛利克西Celecoxib质量规格：含量> 99%,BR,可用于细胞培养
塞来昔布，塞内昔布（标准品）Celecoxib质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸金霉素,盐酸氯四环素Chlortetracycline HCl质量规格：>95%,EP,BR
盐酸金霉素(标准品)Chlortetracycline HCl质量规格：效价测定
西洛他唑Cilostazol质量规格：>99%,USP34
大鼠表皮角质形成细胞肝素钠/肝磷脂钠盐质量规格：细胞培养级，效价≥180IU/mgHeparin sodium
羟乙基-β-环糊精质量规格：BR,>98%,药用级HE-β-CD
奈福泮/盐酸平痛新质量规格：>99%,CPNefopam HCl
甲氨蝶呤二钠盐 质量规格：>98%,BR,可用于细胞培养Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐 (标准品)质量规格：HPLC≥98.0%,标准品Methotrexate disodium
大鼠表皮角质形成细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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文献和实验相关实验
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人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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