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- 2026年09月13日
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WHEATON 培养瓶 培养，稀释，38mm 瓶颈， 不带盖子详细说明
培养瓶 培养，稀释，38mm 瓶颈， 不带盖子专为一些需要较大的表面积/ 体积比的生物培养设计。瓶颈长38mm，可用塑料或不锈钢塞子。不带扰流板。技术参数
| 容量（ml） | 瓶口规格(mm) | I.D x H(mm) | 包装数量 | 订货号 |
| 1800 | 38 | 200x157 | 3 | 3879-18 |
| 2800 | 38 | 205x250 | 3 | 3879-30 |
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文献和实验改性处理后，可以让细胞更好的进行贴壁培养，这样根据细胞贴壁面积又可以分为25～175cm2多种。 国产的 细胞培养 瓶一般盖子都是封闭的，不带内垫，常用于密闭培养，可保证其密闭性;进口的培养瓶的盖子样式比较多：密闭盖、聚酯盖、透气盖、隔垫盖等。密闭盖的性能和国产的是相同的，聚酯盖常用于开放培养，只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。透气盖是在瓶盖中加了0.2μm疏水滤膜，提供无菌气体交换，减少污染的风险。常用于开放培养，推荐用于CO2培养
照射 4～6 h 的方法。PBS、hanks 等平衡盐溶液中的葡萄糖、高压灭菌时会融化变焦，所以要等高压灭菌之后再加。4. 试剂和培养基这类物质一般采用 0.22 μm 滤膜除菌。基本手法1. 用微量移液器在吸取和加入液体时，枪头须伸入瓶口以降低在空气中污染的几率；2. 像试剂瓶、培养瓶中加入试剂时，一般为右手持微量移液器，左手食指和拇指握住瓶身，食指和中指夹住瓶盖，并使瓶身适当的倾斜，尽量不要让瓶身竖直，更不能用手触摸瓶口。手小者可以将瓶盖扣在超净工作台的台面上。3. 试剂瓶、培养瓶等盖上盖子前需要
（以Lipofectamine为例）：每4ug PacI约需20?l Lipofectamine包裹。质粒及脂质体分别稀释于500ul无血清培养基再混合，置于室温下15-30min。 4、以无血清培养基轻轻洗涤培养瓶，另加2.5ml无血清培养基，37℃放置10min。 5、将Lipofectamine-DNA混合物加入培养瓶，37℃孵箱放置4hr。 6、4hr后，弃Lipofectamine-DNA混合液，另加入6ml DMEM完全培养基（含10% FCS）。如有大量细胞漂浮，可不弃Lipofectamine-DNA
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