- ￥1980
- CUSABIO
- CN
- CSB-PA863143LC01HU
- 2025年07月12日
- Rabbit
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Human N-alpha-acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit protein (742-865AA)
- 亚型：
IgG
- 形态：
liquid
- 保存条件：
store at -20°C or -80°C.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
FITC
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12
- 抗原来源：
Human
- 目录编号：
N/A
- 级别：
优
- 库存：
99
- 供应商：
武汉华美生物/CUSABIO
- 宿主：
Rabbit
- 浓度：
参见官网
- 靶点：
NAA15
- 抗体英文名：
NAA15 Antibody, FITC conjugated
- 抗体名：
NAA15 Antibody, FITC conjugated
- 规格：
100ug / 50ug
NAA15|NAA15抗体|NAA15 Antibody, FITC conjugated|多抗
Uniprot ID：Q9BXJ9
宿主：Rabbit
反应种属：Human
应用：
别名：5730450D16Rik antibody; 6330400I15 antibody; ASTBDN antibody; GA19 antibody; Gastric cancer antigen Ga19 antibody; MGC29428 antibody; mNAT1 antibody; N alpha acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit antibody; N terminal acetyltransferase antibody; N(alpha) acetyltransferase 15, NatA auxiliary subunit antibody; N-alpha-acetyltransferase 15 antibody; N-terminal acetyltransferase antibody; Naa15 antibody; NAA15_HUMAN antibody; NatA auxiliary subunit antibody; NATH antibody; NMDA receptor regulated 1 antibody; NMDA receptor regulated protein 1 antibody; NMDA receptor-regulated protein 1 antibody; Protein tubedown 1 antibody; Protein tubedown-1 antibody; Tbdn 1 antibody; Tbdn100 antibody; Transcriptional coactivator tubedown 100 antibody; tubedown-1 antibody
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文献和实验Fluoroimmunoassays Using Antibody-Conjugated Quantum Dots
between negatively charged dihydrolipoic acid (DHLA)-capped CdSe-ZnS core-shell quantum dots and positively charged proteins (natural or engineered) that serve to bridge the quantum dot and antibody. This chapter details the materials and methods for synthesis
当FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时，主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合，形成FITC-蛋白质结合物，即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个，一个IgG分子可结合2～8个分子的FITC，其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体，也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark
ml三蒸水中即成； 方法与步骤： 根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清，分离球蛋白。 1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg，缓冲液为总量的10%； 2. 将以上溶液降温至4℃，按蛋白：荧光素=50—80mg：1mg的比例加入异硫氰酸荧光素，在0—4℃下电磁搅拌12—14h； 3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白
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