- 询价
- Advantec
- NO.1
- 日本
- 2025年07月12日
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
球兴科仪国际贸易(上海)有限公司
- 现货状态：
现货
- 库存：
1000
Advantec定性滤纸
最高质量： 100%初次使用棉纤维
pH使用范围：0-12pH
温度稳定性：最高120℃
大范围可选：7个种类
灰分： 0.1%
| 级别 | No.1 |
| 介绍 | 保留大结晶微粒和凝胶状沉淀物,高流速,平滑表面,一般硬度. |
| 重量(g/m2) | 90 |
| 厚度(mm) | 0.2 |
| 过滤时间(sec) | 45 |
| 吸水速度(cm) | 9 |
| 湿润破裂强度(KPa) | 7 |
| 理论大少(μm) | 6(粗糙) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | 65 |
| 级别 | No.2 |
| 介绍 | 保留中等大少结晶微粒,高流速,平滑表面,一般硬度. |
| 重量(g/m2) | 125 |
| 厚度(mm) | 0.26 |
| 过滤时间(sec) | 80 |
| 吸水速度(cm) | 8 |
| 湿润破裂强度(KPa) | 8 |
| 理论大少(μm) | 5(中等) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | 80 |
| 级别 | No.231 |
| 介绍 | 保留结晶微粒,中等流速,平滑表面,一般硬度. |
| 重量(g/m2) | 95 |
| 厚度(mm) | 0.18 |
| 过滤时间(sec) | 130 |
| 吸水速度(cm) | 7.5 |
| 湿润破裂强度(KPa) | / |
| 理论大少(μm) | (中等) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | / |
| 级别 | No.232 |
| 介绍 | 保留中等到中等细小微粒,慢流速,平滑表面,一般硬度. |
| 重量(g/m2) | 90 |
| 厚度(mm) | 0.18 |
| 过滤时间(sec) | 250 |
| 吸水速度(cm) | 5 |
| 湿润破裂强度(KPa) | / |
| 理论大少(μm) | (中等/中等细小) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | / |
| 级别 | No.131 |
| 介绍 | 高保留效能,特别是对细小微粒,如硫酸钡微晶,慢流速,平滑表面,一般硬度. |
| 重量(g/m2) | 140 |
| 厚度(mm) | 0.25 |
| 过滤时间(sec) | 240 |
| 吸水速度(cm) | 6 |
| 湿润破裂强度(KPa) | 8 |
| 理论大少(μm) | 3(中等细小) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | 90 |
| 级别 | No.235 |
| 介绍 | 最高保留效能,保留非常细小微粒,非常慢的流速,平滑表面. |
| 重量(g/m2) | 95 |
| 厚度(mm) | 0.17 |
| 过滤时间(sec) | 1,200 |
| 吸水速度(cm) | 4 |
| 湿润破裂强度(KPa) | / |
| 理论大少(μm) | (非常细小) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | / |
| 级别 | No.101 |
| 介绍 | 保留大的微粒. |
| 重量(g/m2) | 85 |
| 厚度(mm) | 0.21 |
| 过滤时间(sec) | 50 |
| 吸水速度(cm) | 8 |
| 湿润破裂强度(KPa) | 34 |
| 理论大少(μm) | 5(粗糙和凝胶状) |
| 收集效能 (%,0.3μmDOP) | / |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验小于5ml，则每ml样品内加入30μl正辛酸，搅拌30min。 3. 10 000×g离心30min，取上清液通过定性滤纸过滤，装人透析袋，用20倍体积的PBS，4℃透析过液，中间换液3～4次。 4. 然后每毫升混合液加0.27g硫酸铵，搅拌30min。 5. 以5000g离心15min，收集沉淀物，溶于少量PBS中，再以15000×g离心20min。上清液即为提取的Ig，其中大部分为IgG，约占90％，少量为IgA及IgM，回收率>80％。整个操作可在24h内完成。
80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V)，以达到更好的浓缩效果，使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳，电泳时间约 2-3 小时。 电转（湿转法） 1） 电泳结束后取出凝胶，在电泳缓冲液中（冷藏的）漂洗数秒。按“三明治”模式，打开电转印夹，每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫，再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸），将凝胶平放在阴极侧滤纸上，最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上，去除气泡，夹好电
显微镜 721型分光光度计 比色皿 布氏漏斗 烘箱 打孔器 接种环 定性滤纸 直尺等 实验材料 菌种：放线菌 酿酒酵母菌 黄瓜枯萎病菌 实验步骤 1. 放线菌生物量测定 （1）菌丝的生物量测定——干/湿重法 将从土壤中分离出的放线菌在高氏1号平板上密集划线后，培养一周。用打孔器打下数个菌块，分别取3片菌块放入3瓶50ml/250ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
