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FLT3抑制剂(FLT3-IN-2)

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  • 北京
  • 2025年07月16日
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      70

    • 英文名

      FLT3-IN-2

    • CAS号

      923562-23-6

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括FLT3抑制剂(FLT3-IN-2)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:FLT3抑制剂(FLT3-IN-2)
    英文名称:FLT3-IN-2
    产品货号:M02265
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂,IC50<1μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:923562-23-6
    别名:2-Pyridinamine, 5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-
    分子式:C₂₁H₁₆ClF₃N₄
    分子量:416.83
    结构式:
    FLT3-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了FLT3抑制剂(FLT3-IN-2),2-Pyridinamine, 5-[(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-,我公司还供应以下相关产品:



    名称:PD 98,059(MAPKK抑制剂)
    货号:KFS297
    规格:2mg
    PD98059是一种非ATP 竞争性的MEK 抑制剂,IC50为2 μM,特异性抑制MEK-1介导的MAPK 激活;不直接抑制ERK1或ERK2。

    名称:DNA合成抑制剂(Gemcitabine)
    货号:M00063
    规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
    Gemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂,作用于BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞,IC50分别为37.6,42.9,92.7,89.3和131.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:95058-81-4
    别名:NSC 613327;LY188011
    纯度:98.0%
    分子式:C₉H₁₁F₂N₃O₄
    分子量:263.2
    结构式:
    Gemcitabine结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:TGFβR-I抑制剂(LY-364947)
    货号:M00528
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    LY-364947是一种有效的,ATP竞争性的TGFβR-I抑制剂,IC50值为59nM,是对TGFβR-II选择性的7倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:396129-53-6
    别名:HTS466284
    纯度:98.91%
    分子式:C₁₇H₁₂N₄
    分子量:272.3
    结构式:
    LY-364947结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:受体酪氨酸激酶RET抑制剂(BBT594)
    货号:M01279
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    BBT594是一种有效的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,常用于癌症研究。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:882405-89-2
    别名:NVP-BBT594
    纯度:99.03%
    分子式:C₂₈H₃₀F₃N₇O₃
    分子量:569.58
    结构式:
    BBT594结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:PI3Kγ抑制剂(AS-252424)
    货号:M01881
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
    AS-252424是PI3Kγ抑制剂,IC50为33nM,比对PI3Kα的抑制性高10倍以上。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:900515-16-4
    纯度:97.52%
    分子式:C₁₄H₈FNO₄S
    分子量:305.28
    结构式:
    AS-252424结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RSV聚合酶抑制剂(ALS-8112)
    货号:M03544
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    ALS-8112是高效选择性的呼吸道合胞病毒(RSV)聚合酶的抑制剂。5-三磷酸ALS-8112抑制RSV聚合酶的IC50值为0.02μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1445379-92-9
    纯度:99.15%
    分子式:C₁₀H₁₃ClFN₃O₄
    分子量:293.68
    结构式:
    ALS-8112结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:σ1受体激动剂(SA4503 dihydrochloride)
    货号:M05806
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    SA4503dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂,在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:165377-44-6
    别名:AGY94806 dihydrochloride;Cutamesine dihydrochloride
    纯度:98.74%
    分子式:C₂₃H₃₄Cl₂N₂O₂
    分子量:441.43
    结构式:
    SA4503 dihydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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