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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
5′-GMP 2Na
- 库存:
568
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
5550-12-9
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京鸟苷-5"-单磷酸二*厂家是高品质的分子生物学试剂产品,由北京百奥莱博供应,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多鸟苷-5"-单磷酸二*等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京鸟苷-5"-单磷酸二*厂家,产品信息:
类别:分子生物学试剂
英文名:5′-GMP 2Na
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 鸟苷-5"-单磷酸二* | 5550-12-9 | 5g |
编号:QN0536
规格:5g
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:5′-GMP 2Na
CAS号:5550-12-9
分子式:C10H12N5Na2O8P
分子量:407.18
性状:白色粉末
储存条件:2~8℃
北京鸟苷-5"-单磷酸二*厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:5′-GMP 2Na,鸟苷-5"-单磷酸二*,5550-12-9
鸟苷-5"-单磷酸二*怎样保存?
一般试剂可保存在玻璃瓶内; 对玻璃有强烈腐蚀作用的试剂,如**酸、*氧化*应保存在聚乙*(代"烯")塑料瓶内; 易被空气氧化、分化、潮解的试剂应密封保存;易感光分解的试剂应用有色玻璃瓶贮存并藏于暗处; 易受热分解及低沸点溶剂,应存于冷处; 剧毒试剂应存于保险箱; 有放射性的试剂应存于铅罐中。如果化学试剂保管不当,就会失效变质,影响实验的效果,并造成物质的浪费,甚至有时还会发生事故。因此,科学地保管好试剂对于保证实验顺利进行,获得 可靠的实验数据具有非常重要的意义。
北京鸟苷-5"-单磷酸二*厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN1102 | 蛋白质研究 | 5×Tris-甘*酸电泳缓冲液 |
| QN1312 | 细胞凋亡与增殖 | 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10) |
| QN1305 | 细胞凋亡与增殖 | 阿氏液(红细胞保存液) |
| QN0726 | 其他生化试剂 | 明胶 |
| QN0168 | 碳水化合物类 | L-阿拉伯糖 |
| QN0436 | 抑制剂激活剂 | 胰蛋白酶抑制剂 |
| QN0098 | 抗生素类 | 红霉素 |
| QN0364 | *基酸类 | L-天门冬*酸 |
| QN1254 | 蛋白质研究 | DAB显色试剂盒(20×) |
| QN0788 | 其他生化试剂 | 2,6-二*酚靛酚* |
| QN0909 | RNA纯化 | RNA抽提试剂(25:24:1) |
| QN1031 | 克隆与表达 | α-半乳糖苷酶显色底物 |
| QN0357 | *基酸类 | N-乙酰-L-半胱*酸 |
| QN0712 | 其他生化试剂 | 聚乙二醇 PEG 4000 |
| QN0066 | 抗生素类 | 盐*(代"酸")万古霉素 |
| QN0674 | 其他生化试剂 | Bora培养基 |
| QN1110 | 蛋白质研究 | 4×蛋白上样缓冲液(含β-巯基乙醇) |
| QN1306 | 细胞凋亡与增殖 | 碘化丙啶PI |
| QN0932 | 核酸扩增(PCR) | ROX参比染料 |
| QN0612 | 其他生化试剂 | N-羟基丁二酰亚胺 |
| QN0781 | 其他生化试剂 | 阿司匹林 |
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文献和实验Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
大学药学院刘涛教授课题组博士后王永,硕士研究生韩伯阳以及北京大学第一医院杨兴教授课题组博士研究生张景明为本文的共同第一作者。团队成员谭琳致,蔡文康,李雨轩,苏晔宇,余宇彤,王昕,段小江,王浩宇以及天然药物及仿生药物国家重点实验室仪器平台指导老师师晓萌,王静,医药卫生分析中心仪器平台指导老师钟丽君等也为本研究做出了重要贡献。该研究得到国家自然科学基金《多层次手性物质的精准构筑重大研究》,国家重点研发计划合成生物学专项,北京大学临床+X 青年专项,以及北京市杰出青年基金等科研项目的大力支持。
的仪器为原子吸收光谱仪或原子吸收分光光度计。目前国内所见到的原子吸收光谱仪按照技术发展的水平,大致可分为三代: 第一代:单火焰原子吸收光谱仪(日立的Z500、 沈分厂的WYX-9004、华洋的AA2610、博晖的BH5100、北京东西分析仪器有限公司早期的单火焰型等) 第二代:火焰原子吸收光谱仪+外置石墨炉(日立的Z180-80、瑞利的WFX120A 、普析的TAS990、博晖的BH2100等)。其设计目的是为了弥补火焰吸收光谱仪灵敏度不够的缺陷,为了迎合国内早期客户的升级
+20%FBS)并吹打成单细胞悬液。7、细胞计数,调整细胞密度按1.5×105/cm2种入6孔板内,放入CO2孵箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。【注意以下几点】1、上面的步骤是传统方法。有许多地方可以进行改动:如消化时可以直接用0.125-0.25的胰酶消化15-20min左右,也可用DNA酶进行消化,有人还直接进行吹打,都可行。2、上面虽然时大鼠皮层神经元,但是同样适用于小鼠,但是应该选择 孕
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